RADIOLABELLED INHIBITORS OF GLICINE 1 TRANSPORTERS

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to novel radiolabelled compounds of formula Iin which Rrepresents isopropoxy or 2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy; and Rrepresents radiolabelled CHgroup, where radionuclide representsH orC. Invention also relates to pharmaceutical composition for diagnostic visualisation of GlyT1 transporter (glycine transporter type 1).EFFECT: obtained are novel radiolabelled compounds, which can be applied in medicine as radioactive indicator in PET (positron emission tomography) for labeling and diagnostic molecular visualisation of functionality of glycine transporter type 1.13 cl, 4 ex Изобретение относится к новым меченным радиоактивным изотопом соединения формулы Iв котором Rпредставляет собой изопропокси или 2,2,2-трифтор-1-метил-этокси; и Rпредставляет собой меченную радиоактивным изотопом группу СН, где радионуклид представляет собойH илиС. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для диагностической визуализации переносчика GlyT1 (переносчика глицина 1 типа). Технический результат: получены новые меченные радиоактивным изотопом соединения, которые могут найти применение в медицине в качестве радиоактивного индикатора в PET (позитронной эмиссионной томографии) для мечения и диагностической молекулярной визуализации функциональности переносчика глицина 1 типа. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 пр.