INDOLE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to novel derivatives of indole and benzoxazine, possessing positive allosteric modulating activity with respect to mGluR2 receptor. In formula (I)Rrepresents Calkyl, substituted with trifluoromethyl, Rrepresents cyano or halogeno, Rrepresents hydrogen, Calkyl, Calkyl, substituted with Ccycloalkyl, pyridinyl, hydroxy Calkyl, CalkyloxyCalkyl, 4-tetrahydropyranyl, 4-(hydroxy)-cyclohexanyl, 4-(hydroxy)-4-(Calkyl)cyclohexanyl, phenyl, pyridinyl methyl, pyridinyl methyl, substituted with one Calkyl group, or phenyl or pyridinyl, substituted with one or two substituents, selected from group, consisting of halogeno and Calkyl, Rrepresents hydrogen or halogeno, A represents radical of formula -CH=CH-(a) or -CH-CH-O-(b), where one or two hydrogen atoms can be substituted with Calkyl. Invention also relates to pharmaceutical composition, containing claimed compounds, and to compound for application in treatment or prevention of central nervous system disorder, selected from the group: anxiety disorders, psychotic disorders, personality disorders, mood disorders, migraine, epilepsy or convulsive disorders, cognitive disorders, attention deficit/hyperactivity syndrome, nervous anorexia, neurogenic bulimia, neurodegeneration, neurotoxicity, ischemia, alcohol addiction, cocaine addiction, nicotine addiction, opioid addiction.EFFECT: obtaining novel indole and benzoxazine derivatives.15 cl, 3 tbl, 6 ex Изобретение относится к новым производным индола и бензоксазина, обладающим положительной аллостерической модулирующей активностью в отношении mGluR2 рецептора. В формуле (I) Rпредставляет собой Салкил, замещенный трифторметилом, Rпредставляет собой циано или галогено, Rпредставляет собой водород, Салкил, Салкил, замещенный Сциклоалкилом, пиридинил, гидроксиСалкил, СалкилоксиСалкил, 4-тетрагидропиранил, 4-(гидрокси)-циклогексанил, 4-(гидрокси)-4-(Салкил)циклогексанил, фенил, пиридинилметил, пиридинилметил, замещенный одной Салкил группой, или фенил или пиридинил, замещенные одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогено и Салкила, Rпредставляет собой водород или галогено, А представляет собой радикал формулы -СН=СН-(а) или -СН-СН-O-(б), где один или два атома водорода могут быть замещены Салкилом. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения, и к соединению для применения в лечении или предупреждении расстройства центральной нервной системы, выбранного из