3-AZABICYCLO[3,1,0]HEXYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to novel compounds, particularly novel pyridinone derivatives of formula (I)or stereochemically isomeric forms thereof, where Ris Calkyl or Calkyl, substituted with Ccycloalkyl; Ris a halogen, trifluoromethyl, Calkyl or cyclopropyl; X is a covalent bond,...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: TRABANKO-SUARES ANDRES AVELINO, SID-NUNES KHOSE MARIJA
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to novel compounds, particularly novel pyridinone derivatives of formula (I)or stereochemically isomeric forms thereof, where Ris Calkyl or Calkyl, substituted with Ccycloalkyl; Ris a halogen, trifluoromethyl, Calkyl or cyclopropyl; X is a covalent bond, O or O-CH; Ar is an unsubstituted phenyl or phenyl substituted with n radicals R, where n equals 1, 2 or 3; where each Ris a halogen; or pharmaceutically acceptable addition salts or solvates thereof. The invention also relates to a pharmaceutical composition, having the activity of positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 2, based on compounds of formula I and use of compounds of formula I to prepare a medicinal agent for treating or preventing neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved.EFFECT: novel compounds which can be useful in treating and preventing neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved are obtained and described.15 cl, 4 ex, 1 tbl Настоящее изобретение относится к новым соединениям, в частности новым производным пиридинона формулы (I)или к их стереохимически изомерной форме, где Rпредставляет собой Cалкил или Cалкил, замещенный Cциклоалкилом; Rпредставляет собой галогено, трифторметил, Cалкил или циклопропил; X представляет собой ковалентную связь, O или O-CH; Ar представляет собой незамещенный фенил или фенил, замещенный n радикалами R, где n равен 1, 2 или 3; где каждый Rпредставляет собой галоген; или к их фармацевтически приемлемым солям присоединения или сольватам. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей активностью положительных аллостерических модуляторов метаботропных глутаматных рецепторов 2 подтипа, на основе соединений формулы I и к применению соединений формулы I для изготовления лекарственного средства для лечения или предупреждения неврологических и психиатрических расстройств, ассоциированных с глутаматной дисфункцией, и заболеваний, в которые вовлечен mGluR2-подтип метаботропных рецепторов. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые могут быть полезны для лечения или предупреждения неврологических и психиатрических расстройств, ассоциированных с глутаматной дисфункцией, и заболеваний, в которые вовлечен mGluR2-подтип ме