METHODS AND COMPOSITIONS CONTAINING CLONIDINE, APPLICABLE FOR TREATING POSTOPERATIVE PAIN

FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to an implantable drug depot applicable for the release, prevention or treatment of a postoperative pain in a patient in need thereof; the implantable drug depot contains a therapeutically effective amount of clonidine or its pharmaceutically acceptable salt and polymer; the drug depot is implantable into percutaneously for the release, prevention or treatment of postoperative paints; the drug depot can release: 1) approximately 5% approximately to 45% of clonidine or its pharmaceutically acceptable salt to total clonidine or its pharmaceutically acceptable salt as a part of the depot for a first period making up to 48 hours; 2) approximately 55% approximately to 95% of clonidine or its pharmaceutically acceptable salt to total clonidine or its pharmaceutically acceptable salt as a part of the depot for the following period making at least 3 days.EFFECT: implantable form enables the easy accurate implantation of the drug depot with minimum physical and psychological traumas of the patient.15 cl, 2 tbl, 20 dwg, 6 ex Изобретение относится к имплантируемой форме депо лекарственного средства, пригодной для ослабления, профилактики или лечения послеоперационной боли у пациента, нуждающегося в подобном лечении, причем имплантируемая форма депо лекарственного средства содержит терапевтически эффективное количество клонидина или его фармацевтически приемлемой соли и полимер, причем депо лекарственного средства является имплантируемым в участок под кожей с целью ослабления, профилактики или лечения послеоперационных болей и при этом депо лекарственного средства способно к высвобождению: 1) примерно от 5% примерно до 45% клонидина или его фармацевтически приемлемой соли по отношению к общему количеству клонидина или его фармацевтически приемлемой соли, содержащемуся в депо, в течение первого периода, составляющего до 48 часов; 2) примерно от 55% примерно до 95% клонидина или его фармацевтически приемлемой соли по отношению к общему количеству клонидина или его фармацевтически приемлемой соли, содержащемуся в депо, в течение последующего периода, составляющего по меньшей мере 3 суток. Имплантируемая форма обеспечивает легкую возможность аккуратной точной имплантации депо лекарственного средства при минимальных физических и психологический травмах для пациента. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 20 ил., 6 пр.