JNK INHIBITORS

FIELD: biotechnologies.SUBSTANCE: in formulaeach of Rand Rindependently represents H or Calkyl; or Rand Rtogether form Ccycloalkyl circle, which is optionally replaced with one or more R; Rrepresents Calkyl, hydroxy group, halogen, amino group, Calkoxy group, Chydroxyalkyl or Chaloalkyl; Rrepresents H or N(R)(R); Rrepresents H, Calkyl or C(=O)OR; Rand Rrepresents H or Calkyl; represents H or Calkyl; or Rand Rtogether form 5-membered heterocycle containing 1 atom of N in the amount of heteroatom, which is optionally replaced with one or more R; Q represents CH or N; Zrepresents (CH); u and v mean 1; Zrepresents (CH); m, n, p, r, q mean 0; Yrepresents CH(Y); Yrepresents H or Calkyl; Yrepresents H or represents Calkyl. Invention also refers to compounds of structural formulae (II), (IV) and to pharmaceutical composition containing the above compounds.EFFECT: improving inhibiting activity in relation to JNK kinase.10 cl, 4 tbl, 23 ex Изобретение относится к новым производным аминопиримидинов, обладающим ингибирующей активностью в отношении JNK киназы. В формуле (I) каждый из Rи Rнезависимо представляет собой Н или Cалкил; или Rи Rвместе образуют Сциклоалкильное кольцо, необязательно замещенное одним или несколькими R; Rпредставляет собой Cалкил, гидроксигруппу, галоген, аминогруппу, Cалкоксигруппу, Cгидроксиалкил или Cгалогеналкил; Rпредставляет собой Н или N(R)(R); Rпредставляет собой Н, Cалкил или C(=O)OR; Rи Rпредставляют собой Н или Cалкил; или Rи Rвместе образуют 5-членный гетероцикл, содержащий 1 атом N в качестве гетероатома, необязательно замещенный одним или несколькими R; Q представляет собой СН или N; Zпредставляет собой (CH); u и v обозначают 1; Zпредставляет собой (СН); m, n, p, r, q обозначают 0; Yпредставляет собой CH(Y); Yпредставляет собой Н или Cалкил; Yпредставляет собой Н или Y; Yпредставляет собой Салкил. Изобретение также относится к соединениям структурных формул (II), (IV) и к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 табл., 23 пр.