METHOD OF PRODUCTION OF RECOMBINANT ANTIGEN G2 OF HANTAVIRUS DOBRAVA IN CELLS OF E coli

FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: method is characterised in that the DNA of the structure RNAb indicated on Figure 1, which encodes the fused protein of three parts, where N-terminal position is green fluorescent protein GFP, central - peptide of 73 amino acid residues with the amino acid sequence of...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: LEONOVICH OKSANA ALEKSANDROVNA, BELJAKOVA ALLA VLADIMIROVNA, DZAGUROVA TAMARA KAZBEKOVNA, SHEVELEV ALEKSEJ BORISOVICH, FILIMONOVA NINA ALEKSANDROVNA, BALOVNEVA MARIJA VLADIMIROVNA, KAZEEVA TAMARA NIKOLAEVNA, TKACHENKO EVGENIJ ALEKSANDROVICH, SMIRNOVA MARIJA SERGEEVNA
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page
container_issue
container_start_page
container_title
container_volume
creator LEONOVICH OKSANA ALEKSANDROVNA
BELJAKOVA ALLA VLADIMIROVNA
DZAGUROVA TAMARA KAZBEKOVNA
SHEVELEV ALEKSEJ BORISOVICH
FILIMONOVA NINA ALEKSANDROVNA
BALOVNEVA MARIJA VLADIMIROVNA
KAZEEVA TAMARA NIKOLAEVNA
TKACHENKO EVGENIJ ALEKSANDROVICH
SMIRNOVA MARIJA SERGEEVNA
description FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: method is characterised in that the DNA of the structure RNAb indicated on Figure 1, which encodes the fused protein of three parts, where N-terminal position is green fluorescent protein GFP, central - peptide of 73 amino acid residues with the amino acid sequence of SRKKCNFATTPICEYDGNMVSGYKKVMATIDSFQAFNTSYIHYTDEQIEW KDPDGMLKDHLNILVTKDIDFDT, and C-terminal - light chain of double-stranded protein Kunitz-type inhibitor from potato tubers (PKPI-BI), are introduced into cells of E. coli. The cells transformed by this construction are cultured, the biomass is lysed, the insoluble fraction of the lysate is separated by centrifugation. The product of expression in the form of inclusion bodies is solubilised with the denaturant. Chromatography is carried out under denaturing conditions. The resulting product is used for detection of specific antibodies in serum of patients with hemorrhagic fever with renal syndrome.EFFECT: invention enables to obtain the recombinant antigen G2 of Hantavirus Dobrava with increased yield.6 dwg, 1 ex Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу получения рекомбинантного антигена G2 хантавируса Добрава в клетках Е.coli. Способ характеризуется тем, что ДНК конструкции рНК6, указанной на фиг.1, кодирующая слитой белок из трех частей, где N-концевое положение занимает зеленый флуоресцентный белок GFP, центральное - пептид длиной 73 а.о. с последовательностью аминокислот SRKKCNFATTPICEYDGNMVSGYKKVMATIDSFQAFNTSYIHYTDEQIEW KDPDGMLKDHLNILVTKDIDFDT, а С-концевое - легкая цепь двуцепочечного белкового ингибитора типа Кунитца из клубней картофеля (PKPI-BI), вводят в клетки Е.coli. Культивируют трансформированные данной конструкцией клетки, лизируют биомассу, отделяют нерастворимую фракцию лизата центрифугированием. Продукт экспрессии в форме телец включения солюбилизируют с помощью денатуранта. Проводят хроматографию в денатурирующих условиях. Используют полученный продукт для выявления специфических антител в сыворотке больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом. Предложенное изобретение позволяет получать рекомбинантный антиген G2 хантавируса Добрава в клетках Е.coli с увеличенным выходом. 6 ил., 1 пр.
format Patent
fullrecord <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RU2495938C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RU2495938C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RU2495938C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZAj3dQ3x8HdR8HdTCAjydwl1DvH09wPxglyd_X2dPP0c_UIUgNjT3dVPwd0IJOMB5DqGeQaFBiu4-DsFOYY5Knj6KTi7-vgEg6RdFZLzczJ5GFjTEnOKU3mhNDeDgptriLOHbmpBfnxqcUFicmpeakl8UKiRiaWppbGFs5ExEUoATAIwpw</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>METHOD OF PRODUCTION OF RECOMBINANT ANTIGEN G2 OF HANTAVIRUS DOBRAVA IN CELLS OF E coli</title><source>esp@cenet</source><creator>LEONOVICH OKSANA ALEKSANDROVNA ; BELJAKOVA ALLA VLADIMIROVNA ; DZAGUROVA TAMARA KAZBEKOVNA ; SHEVELEV ALEKSEJ BORISOVICH ; FILIMONOVA NINA ALEKSANDROVNA ; BALOVNEVA MARIJA VLADIMIROVNA ; KAZEEVA TAMARA NIKOLAEVNA ; TKACHENKO EVGENIJ ALEKSANDROVICH ; SMIRNOVA MARIJA SERGEEVNA</creator><creatorcontrib>LEONOVICH OKSANA ALEKSANDROVNA ; BELJAKOVA ALLA VLADIMIROVNA ; DZAGUROVA TAMARA KAZBEKOVNA ; SHEVELEV ALEKSEJ BORISOVICH ; FILIMONOVA NINA ALEKSANDROVNA ; BALOVNEVA MARIJA VLADIMIROVNA ; KAZEEVA TAMARA NIKOLAEVNA ; TKACHENKO EVGENIJ ALEKSANDROVICH ; SMIRNOVA MARIJA SERGEEVNA</creatorcontrib><description>FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: method is characterised in that the DNA of the structure RNAb indicated on Figure 1, which encodes the fused protein of three parts, where N-terminal position is green fluorescent protein GFP, central - peptide of 73 amino acid residues with the amino acid sequence of SRKKCNFATTPICEYDGNMVSGYKKVMATIDSFQAFNTSYIHYTDEQIEW KDPDGMLKDHLNILVTKDIDFDT, and C-terminal - light chain of double-stranded protein Kunitz-type inhibitor from potato tubers (PKPI-BI), are introduced into cells of E. coli. The cells transformed by this construction are cultured, the biomass is lysed, the insoluble fraction of the lysate is separated by centrifugation. The product of expression in the form of inclusion bodies is solubilised with the denaturant. Chromatography is carried out under denaturing conditions. The resulting product is used for detection of specific antibodies in serum of patients with hemorrhagic fever with renal syndrome.EFFECT: invention enables to obtain the recombinant antigen G2 of Hantavirus Dobrava with increased yield.6 dwg, 1 ex Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу получения рекомбинантного антигена G2 хантавируса Добрава в клетках Е.coli. Способ характеризуется тем, что ДНК конструкции рНК6, указанной на фиг.1, кодирующая слитой белок из трех частей, где N-концевое положение занимает зеленый флуоресцентный белок GFP, центральное - пептид длиной 73 а.о. с последовательностью аминокислот SRKKCNFATTPICEYDGNMVSGYKKVMATIDSFQAFNTSYIHYTDEQIEW KDPDGMLKDHLNILVTKDIDFDT, а С-концевое - легкая цепь двуцепочечного белкового ингибитора типа Кунитца из клубней картофеля (PKPI-BI), вводят в клетки Е.coli. Культивируют трансформированные данной конструкцией клетки, лизируют биомассу, отделяют нерастворимую фракцию лизата центрифугированием. Продукт экспрессии в форме телец включения солюбилизируют с помощью денатуранта. Проводят хроматографию в денатурирующих условиях. Используют полученный продукт для выявления специфических антител в сыворотке больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом. Предложенное изобретение позволяет получать рекомбинантный антиген G2 хантавируса Добрава в клетках Е.coli с увеличенным выходом. 6 ил., 1 пр.</description><language>eng ; rus</language><subject>BEER ; BIOCHEMISTRY ; CHEMISTRY ; COMPOSITIONS THEREOF ; CULTURE MEDIA ; ENZYMOLOGY ; FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIREDCHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERSFROM A RACEMIC MIXTURE ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; MICROBIOLOGY ; MICROORGANISMS OR ENZYMES ; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING ; ORGANIC CHEMISTRY ; PEPTIDES ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICROORGANISMS ; SPIRITS ; VINEGAR ; WINE</subject><creationdate>2013</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20131020&amp;DB=EPODOC&amp;CC=RU&amp;NR=2495938C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25563,76318</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20131020&amp;DB=EPODOC&amp;CC=RU&amp;NR=2495938C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>LEONOVICH OKSANA ALEKSANDROVNA</creatorcontrib><creatorcontrib>BELJAKOVA ALLA VLADIMIROVNA</creatorcontrib><creatorcontrib>DZAGUROVA TAMARA KAZBEKOVNA</creatorcontrib><creatorcontrib>SHEVELEV ALEKSEJ BORISOVICH</creatorcontrib><creatorcontrib>FILIMONOVA NINA ALEKSANDROVNA</creatorcontrib><creatorcontrib>BALOVNEVA MARIJA VLADIMIROVNA</creatorcontrib><creatorcontrib>KAZEEVA TAMARA NIKOLAEVNA</creatorcontrib><creatorcontrib>TKACHENKO EVGENIJ ALEKSANDROVICH</creatorcontrib><creatorcontrib>SMIRNOVA MARIJA SERGEEVNA</creatorcontrib><title>METHOD OF PRODUCTION OF RECOMBINANT ANTIGEN G2 OF HANTAVIRUS DOBRAVA IN CELLS OF E coli</title><description>FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: method is characterised in that the DNA of the structure RNAb indicated on Figure 1, which encodes the fused protein of three parts, where N-terminal position is green fluorescent protein GFP, central - peptide of 73 amino acid residues with the amino acid sequence of SRKKCNFATTPICEYDGNMVSGYKKVMATIDSFQAFNTSYIHYTDEQIEW KDPDGMLKDHLNILVTKDIDFDT, and C-terminal - light chain of double-stranded protein Kunitz-type inhibitor from potato tubers (PKPI-BI), are introduced into cells of E. coli. The cells transformed by this construction are cultured, the biomass is lysed, the insoluble fraction of the lysate is separated by centrifugation. The product of expression in the form of inclusion bodies is solubilised with the denaturant. Chromatography is carried out under denaturing conditions. The resulting product is used for detection of specific antibodies in serum of patients with hemorrhagic fever with renal syndrome.EFFECT: invention enables to obtain the recombinant antigen G2 of Hantavirus Dobrava with increased yield.6 dwg, 1 ex Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу получения рекомбинантного антигена G2 хантавируса Добрава в клетках Е.coli. Способ характеризуется тем, что ДНК конструкции рНК6, указанной на фиг.1, кодирующая слитой белок из трех частей, где N-концевое положение занимает зеленый флуоресцентный белок GFP, центральное - пептид длиной 73 а.о. с последовательностью аминокислот SRKKCNFATTPICEYDGNMVSGYKKVMATIDSFQAFNTSYIHYTDEQIEW KDPDGMLKDHLNILVTKDIDFDT, а С-концевое - легкая цепь двуцепочечного белкового ингибитора типа Кунитца из клубней картофеля (PKPI-BI), вводят в клетки Е.coli. Культивируют трансформированные данной конструкцией клетки, лизируют биомассу, отделяют нерастворимую фракцию лизата центрифугированием. Продукт экспрессии в форме телец включения солюбилизируют с помощью денатуранта. Проводят хроматографию в денатурирующих условиях. Используют полученный продукт для выявления специфических антител в сыворотке больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом. Предложенное изобретение позволяет получать рекомбинантный антиген G2 хантавируса Добрава в клетках Е.coli с увеличенным выходом. 6 ил., 1 пр.</description><subject>BEER</subject><subject>BIOCHEMISTRY</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>COMPOSITIONS THEREOF</subject><subject>CULTURE MEDIA</subject><subject>ENZYMOLOGY</subject><subject>FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIREDCHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERSFROM A RACEMIC MIXTURE</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>MICROBIOLOGY</subject><subject>MICROORGANISMS OR ENZYMES</subject><subject>MUTATION OR GENETIC ENGINEERING</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PEPTIDES</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICROORGANISMS</subject><subject>SPIRITS</subject><subject>VINEGAR</subject><subject>WINE</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2013</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZAj3dQ3x8HdR8HdTCAjydwl1DvH09wPxglyd_X2dPP0c_UIUgNjT3dVPwd0IJOMB5DqGeQaFBiu4-DsFOYY5Knj6KTi7-vgEg6RdFZLzczJ5GFjTEnOKU3mhNDeDgptriLOHbmpBfnxqcUFicmpeakl8UKiRiaWppbGFs5ExEUoATAIwpw</recordid><startdate>20131020</startdate><enddate>20131020</enddate><creator>LEONOVICH OKSANA ALEKSANDROVNA</creator><creator>BELJAKOVA ALLA VLADIMIROVNA</creator><creator>DZAGUROVA TAMARA KAZBEKOVNA</creator><creator>SHEVELEV ALEKSEJ BORISOVICH</creator><creator>FILIMONOVA NINA ALEKSANDROVNA</creator><creator>BALOVNEVA MARIJA VLADIMIROVNA</creator><creator>KAZEEVA TAMARA NIKOLAEVNA</creator><creator>TKACHENKO EVGENIJ ALEKSANDROVICH</creator><creator>SMIRNOVA MARIJA SERGEEVNA</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20131020</creationdate><title>METHOD OF PRODUCTION OF RECOMBINANT ANTIGEN G2 OF HANTAVIRUS DOBRAVA IN CELLS OF E coli</title><author>LEONOVICH OKSANA ALEKSANDROVNA ; BELJAKOVA ALLA VLADIMIROVNA ; DZAGUROVA TAMARA KAZBEKOVNA ; SHEVELEV ALEKSEJ BORISOVICH ; FILIMONOVA NINA ALEKSANDROVNA ; BALOVNEVA MARIJA VLADIMIROVNA ; KAZEEVA TAMARA NIKOLAEVNA ; TKACHENKO EVGENIJ ALEKSANDROVICH ; SMIRNOVA MARIJA SERGEEVNA</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RU2495938C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>2013</creationdate><topic>BEER</topic><topic>BIOCHEMISTRY</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>COMPOSITIONS THEREOF</topic><topic>CULTURE MEDIA</topic><topic>ENZYMOLOGY</topic><topic>FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIREDCHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERSFROM A RACEMIC MIXTURE</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>MICROBIOLOGY</topic><topic>MICROORGANISMS OR ENZYMES</topic><topic>MUTATION OR GENETIC ENGINEERING</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PEPTIDES</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICROORGANISMS</topic><topic>SPIRITS</topic><topic>VINEGAR</topic><topic>WINE</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>LEONOVICH OKSANA ALEKSANDROVNA</creatorcontrib><creatorcontrib>BELJAKOVA ALLA VLADIMIROVNA</creatorcontrib><creatorcontrib>DZAGUROVA TAMARA KAZBEKOVNA</creatorcontrib><creatorcontrib>SHEVELEV ALEKSEJ BORISOVICH</creatorcontrib><creatorcontrib>FILIMONOVA NINA ALEKSANDROVNA</creatorcontrib><creatorcontrib>BALOVNEVA MARIJA VLADIMIROVNA</creatorcontrib><creatorcontrib>KAZEEVA TAMARA NIKOLAEVNA</creatorcontrib><creatorcontrib>TKACHENKO EVGENIJ ALEKSANDROVICH</creatorcontrib><creatorcontrib>SMIRNOVA MARIJA SERGEEVNA</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>LEONOVICH OKSANA ALEKSANDROVNA</au><au>BELJAKOVA ALLA VLADIMIROVNA</au><au>DZAGUROVA TAMARA KAZBEKOVNA</au><au>SHEVELEV ALEKSEJ BORISOVICH</au><au>FILIMONOVA NINA ALEKSANDROVNA</au><au>BALOVNEVA MARIJA VLADIMIROVNA</au><au>KAZEEVA TAMARA NIKOLAEVNA</au><au>TKACHENKO EVGENIJ ALEKSANDROVICH</au><au>SMIRNOVA MARIJA SERGEEVNA</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>METHOD OF PRODUCTION OF RECOMBINANT ANTIGEN G2 OF HANTAVIRUS DOBRAVA IN CELLS OF E coli</title><date>2013-10-20</date><risdate>2013</risdate><abstract>FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: method is characterised in that the DNA of the structure RNAb indicated on Figure 1, which encodes the fused protein of three parts, where N-terminal position is green fluorescent protein GFP, central - peptide of 73 amino acid residues with the amino acid sequence of SRKKCNFATTPICEYDGNMVSGYKKVMATIDSFQAFNTSYIHYTDEQIEW KDPDGMLKDHLNILVTKDIDFDT, and C-terminal - light chain of double-stranded protein Kunitz-type inhibitor from potato tubers (PKPI-BI), are introduced into cells of E. coli. The cells transformed by this construction are cultured, the biomass is lysed, the insoluble fraction of the lysate is separated by centrifugation. The product of expression in the form of inclusion bodies is solubilised with the denaturant. Chromatography is carried out under denaturing conditions. The resulting product is used for detection of specific antibodies in serum of patients with hemorrhagic fever with renal syndrome.EFFECT: invention enables to obtain the recombinant antigen G2 of Hantavirus Dobrava with increased yield.6 dwg, 1 ex Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу получения рекомбинантного антигена G2 хантавируса Добрава в клетках Е.coli. Способ характеризуется тем, что ДНК конструкции рНК6, указанной на фиг.1, кодирующая слитой белок из трех частей, где N-концевое положение занимает зеленый флуоресцентный белок GFP, центральное - пептид длиной 73 а.о. с последовательностью аминокислот SRKKCNFATTPICEYDGNMVSGYKKVMATIDSFQAFNTSYIHYTDEQIEW KDPDGMLKDHLNILVTKDIDFDT, а С-концевое - легкая цепь двуцепочечного белкового ингибитора типа Кунитца из клубней картофеля (PKPI-BI), вводят в клетки Е.coli. Культивируют трансформированные данной конструкцией клетки, лизируют биомассу, отделяют нерастворимую фракцию лизата центрифугированием. Продукт экспрессии в форме телец включения солюбилизируют с помощью денатуранта. Проводят хроматографию в денатурирующих условиях. Используют полученный продукт для выявления специфических антител в сыворотке больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом. Предложенное изобретение позволяет получать рекомбинантный антиген G2 хантавируса Добрава в клетках Е.coli с увеличенным выходом. 6 ил., 1 пр.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext_linktorsrc
identifier
ispartof
issn
language eng ; rus
recordid cdi_epo_espacenet_RU2495938C2
source esp@cenet
subjects BEER
BIOCHEMISTRY
CHEMISTRY
COMPOSITIONS THEREOF
CULTURE MEDIA
ENZYMOLOGY
FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIREDCHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERSFROM A RACEMIC MIXTURE
HUMAN NECESSITIES
HYGIENE
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE
METALLURGY
MICROBIOLOGY
MICROORGANISMS OR ENZYMES
MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
ORGANIC CHEMISTRY
PEPTIDES
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICROORGANISMS
SPIRITS
VINEGAR
WINE
title METHOD OF PRODUCTION OF RECOMBINANT ANTIGEN G2 OF HANTAVIRUS DOBRAVA IN CELLS OF E coli
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-11T03%3A47%3A50IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=LEONOVICH%20OKSANA%20ALEKSANDROVNA&rft.date=2013-10-20&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERU2495938C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true