2,4-PYRIMIDINE DIAMINE COMPOUNDS AND USE THEREOF

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to novel of 2,4-pyrimidine diamine compounds of formula I, which inhibit degranulation of immune cells and can be used in treating cell reactions mediated by Fc?RI or Fc?Rl receptors. In formula(I) each Rand Ris independently phenyl substituted with one...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: KLAF DZHEFFRI, BKHAMIDIPATI SOMASEKKHAR, MOLINO S'JUZAN, LI KHUEHJ, KAJM KHOLGER, KHOLLAND SASHA DZH, SINGKH RADZHINDER, PEHJAN DONAL'D DZH, ARGADE ANKUSH, SILVEHN KATRIN, ROSSI ALEKSANDER B
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to novel of 2,4-pyrimidine diamine compounds of formula I, which inhibit degranulation of immune cells and can be used in treating cell reactions mediated by Fc?RI or Fc?Rl receptors. In formula(I) each Rand Ris independently phenyl substituted with one or more Rgroups or a heteroaryl selected from a group consisting of, where the heteroaryl is optionally substituted with one or more Rgroups and at least one of Rand Ris a heteroaryl; Ris selected from a group consisting of (C1-C6)alkyl, optionally substituted with one or more identical or different Rgroups, -OR, -SR, fluorine, (C1-C3)halogenalkyloxy, (C1-C3)perhalogenalkyloxy, -NRR, (C1-C3)halogenalkyl, -CN, -NO, -C(O)R, -C(O)OR, -C(O)NRR, -C(NH)NRR, -OC(O)R, -OC(O)OR, -OC(O)NRR; -OC(NH)NRR, - [NHC(O)]OR, Ris hydrogen or R; each Y is independently selected from a group consisting of O, S and NH; each Yis independently selected from a group consisting of O, S and NH; each Yis independently selected from a group consisting of CH, CH, S, N, NH and NR. Other values of radicals are given in the claim.EFFECT: improved efficiency.19 cl, 6 tbl. Изобретение относится к новым соединениям 2,4-пиримидиндиамина формулы I, которые ингибируют дегрануляцию иммунных клеток и могут найти применение в лечении клеточных реакций, опосредованных FcεRI или FcγR1 - рецепторами. В формуле Iкаждый Rи Rнезависимо представляют собой фенил, замещенный одним или более Rгруппами, или гетероарил, выбранный из группы, состоящей изгде гетероарил необязательно замещен одной или более Rгруппами и, по меньшей мере, один из Rи Rпредставляет собой гетероарил; Rвыбран из группы, состоящей из (C1-C6)алкила, необязательно замещенного одной или более одинаковыми или разными Rгруппами, -OR, -SR, фтор, (C1-C3)галогеналкилокси, (C1-C3)пергалогеналкилокси, -NRR, (C1-C3)галогеналкила, -CN, -NO, -C(O)R, -C(O)OR, -C(O)NRR, -C(NH)NRR, -OC(O)R, -OC(O)OR, -OC(O)NRR; -OC(NH)NRR, -[NHC(O)]OR, Rпредставляет собой водород или R; каждый Y независимо выбран из группы, состоящей из O, S и NH; каждый Yнезависимо выбран из группы, состоящей из O, S и NH; каждый Yнезависимо выбран из группы, состоящей из CH, CH, S, N, NH и NR. Другие значения радикалов указаны в формуле изобретения. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 6 табл., 11 ил.