SPIROCOMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF

FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to new compounds of the following general formula[1a], wherein Rrepresents (1) a hydrogen atom, (2) C-Calkyl group, (3) C-Calkenyl group, (4) C-Calkynyl group, (5) C-Calkoxygroup, (6) hydroxyC-Calkyl group, (7) C-Calkoxy(C-C)alkyl group, (8)...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: SIMADA TAKASI, KATOKH SUSUMU, MANABE TOMOJUKI, SASAKI SIN-JA, TSUTSUMI KAZUKHIRO, AOJAGI KOUITI, UENO KHIROSI
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to new compounds of the following general formula[1a], wherein Rrepresents (1) a hydrogen atom, (2) C-Calkyl group, (3) C-Calkenyl group, (4) C-Calkynyl group, (5) C-Calkoxygroup, (6) hydroxyC-Calkyl group, (7) C-Calkoxy(C-C)alkyl group, (8) -CONRR, wherein Rand Rare identical or different, and each represents a hydrogen atom or C-Calkyl group, (9) phenyl group or (10) a five-member heteroaryl group which contains at least one heteroatom specified in a group consisting of a nitrogen atom and oxygen atom, and which may be substituted by C-Calkyl group; Rrepresents (1) a halogen atom, (2) C-Calkyl group, (3) hydroxy group or (4) C-Calkoxy group; p is equal to 0, 1, 2 or 3; X represents a carbon atom or nitrogen atom; m1 is equal to 0, 1 or 2; m2 is equal to 0 or 1; the spiro ring AB may be substituted by 1-5 identical or different, specified in a group consisting of (1) hydroxy group, (2) C-Calkyl group, (3) C-Calkoxygroup and (4) oxo group; n1 is equal to 0, 1, 2, 3 or 4; n2 is equal to 1, 2, 3 or 4; n3 is equal to 0, 1 or 2, provided n2+n3 is equal to 2, 3 or 4; and a bond presented by the symbolmeans a single bond or a double bond, provided the three adjoining carbon atoms forms no allene bond presented by formula: C=C=C, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.EFFECT: invention refers to a pharmaceutical composition possessing GPR40 agonist activity, to a GPR40 agonist drugs; to a hypoglycemic agent stimulating insulin secretion on the basis of the above compounds.45 cl, 42 tbl, 120 ex Изобретение относится к новым соединениям следующей общей формулы [Ia], в которой Rпредставляет собой (1) атом водорода, (2) C-Cалкильную группу, (3) C-Cалкенильную группу, (4) C-Cалкинильную группу, (5) C-Cалкоксигруппу, (6) гидроксиC-Cалкильную группу, (7) C-Cалкокси(C-C)алкильную группу, (8) -CONRR, в которой Rи Rявляются одинаковыми или различными и каждый представляет атом водорода или C-Cалкильную группу, (9) фенильную группу или (10) пятичленную гетероарильную группу, которая содержит по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из атома азота и атома кислорода и которая может быть замещена C-Cалкильной группой; Rпредставляет собой (1) атом галогена, (2) C-Cалкильную группу, (3) гидроксигруппу или (4) C-Cалкоксигруппу; p равно 0, 1, 2 или 3; X представляет собой атом углерода или атом азота; m1 равно 0, 1 или 2; m2 равно 0 или 1; причем спирокольцо AB может быть замещено 1-5 одинаков