METHOD OF SEPARATING LIQUID PHASE BY-PRODUCTS OF FISCHER-TROPSCH SYNTHESIS

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: present invention relates to a method of separating liquid phase by-products of Fischer-Tropsch synthesis, which involves the following steps: a) feeding the liquid phase by-products into a standard fractionation column (1) in its middle part with output of a portion of the stream I, having a boiling point range from 50 to 120°C, as a side cut to obtain light components having boiling point below 50°C from the top of the column, and heavy components, having boiling point higher than 120°C from the bottom of the column; b) feeding the stream I into a column (2) for separating acetic acid in its middle part to obtain a stream of aqueous solution II, containing alcohols and ketones, having boiling point range from 50 to 100°C from the top of the column, and a stream III of aqueous solution of acetic acid from the bottom of the column; and c) feeding the stream II into a column (3) for separating ethanol in its middle part to obtain a stream IV of a mixture of methanol and acetone from the top of the column and a stream V of aqueous solution of ethanol and n-propanol from the bottom of the column (see dwg 3).EFFECT: high efficiency of the process.9 cl, 4 dwg, 30 tbl, 30 ex Настоящее изобретение относится к способу отделения побочных продуктов в водной фазе синтеза Фишера-Тропша, включающему стадии: а) подачи побочных продуктов в водной фазе в стандартную ректификационную колонну (1) в ее средней части с выведением части потока I, имеющего диапазон температур кипения от 50 до 120°С, в качестве бокового погона, с получением легких компонентов, имеющих температуры кипения менее чем 50°С, с верха колонны, и с получением тяжелых компонентов, имеющих температуры кипения выше, чем 120°С, из низа колонны; b) подачи потока I в колонну (2) отделения уксусной кислоты в ее средней части с получением потока водного раствора II, содержащего спирты и кетоны, имеющего температуры кипения в диапазоне от 50 до 100°С, с верха колонны, и с получением потока III водного раствора уксусной кислоты из низа колонны; и с) подачи потока II в колонну (3) отделения этанола в ее средней части, с получением потока IV смеси метанола и ацетона с верха колонны и с получением потока V водного раствора этанола и н-пропанола из низа колонны (см. Фиг.3). 8 з.п. ф-лы, 4 ил., 30 табл., 30 пр.