METHOD FOR SEPARATION OF LIPOPOLYSACCHARIDES OF GRAM-NEGATIVE BACTERIA

FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to biotechnology and concerns a method for separation of lipopolysaccharides of gram-negative bacteria. The method is implemented by gel-chromatography of lipopolysaccharides on a Sephadex G-200 column in an aqueous 0.05M triethylammonium ac...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	VANEEVA NATAL'JA PAVLOVNA, SHEKHT MARIJA EVGEN'EVNA, NOVIKOV VLADIMIR IVANOVICH, SURKOVA INNA GENRIKHOVNA, GOLOVINA MARINA EHDUARDOVNA, L'VOV VJACHESLAV LEONIDOVICH, ELKINA STANISLAVA IVANOVNA, VERNER IRINA KARLOVNA, JASTREBOVA NATAL'JA EVGEN'EVNA, APARIN PETR GENNAD'EVICH
Format:	Patent
Sprache:	eng ; rus
Schlagworte:	ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS BEER BIOCHEMISTRY CHEMISTRY ENZYMOLOGY FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIREDCHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERSFROM A RACEMIC MIXTURE HETEROCYCLIC COMPOUNDS METALLURGY MICROBIOLOGY MUTATION OR GENETIC ENGINEERING ORGANIC CHEMISTRY PERFORMING OPERATIONS PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL SEPARATION SPIRITS TRANSPORTING VINEGAR WINE
Online-Zugang:	Volltext bestellen
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Beschreibung
Zusammenfassung:	FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to biotechnology and concerns a method for separation of lipopolysaccharides of gram-negative bacteria. The method is implemented by gel-chromatography of lipopolysaccharides on a Sephadex G-200 column in an aqueous 0.05M triethylammonium acetate buffer, pH 4.7 containing 10% of n-propanol.EFFECT: presented method enables producing lipopolysaccharide fractions containing no chromatographic buffer ingredients and being subsequently used in immunopharmacology.2 ex Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа разделения липополисахаридов грамотрицательных бактерий. Способ осуществляют посредством проведения гель-проникающей хроматографии липополисахаридов на колонке с Сефадексом G-200 в водном 0,05 М триэтиламмонийацетатном буфере, рН 4,7, содержащем 10% н-пропанола. Представленный способ позволяет получать фракции липополиахаридов, не содержащие компонентов хроматографического буфера, которые впоследствии могут быть использованы в иммунофармакологии. 2 пр.