METHOD OF PRODUCING 3-ALKYL-2-(2-THIENYL)PYRROLES AND N-VINYL DERIVATIVES THEREOF

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to organic synthesis and specifically to a method of producing 2-(2-thienyl)-3-alkyl pyrroles and N-vinyl derivatives thereof of general formulaand, where Alk denotes any linear alkyl substitute. The method is a single-reactor three-component reaction of 2-acylthiophene, hydroxylamine chloride and excess acetylene in the presence of an alkali metal hydroxide with adding sodium bicarbonate to DMSO in an autoclave under acetylene pressure for 1-3 hours at temperature of 80-120°C in a wide range of molar concentration of reactants; molar ratio of reactants acylthiophene: hydroxylamine chloride: acetylene: MOH: DMSO varies in the range of 1:1.0-1.5:2-25:1.5-2.5:30-50.EFFECT: method of obtaining novel compounds which can be used as monomers for producing electroconductive polymers, particularly as active components of electrodes of polymer rechargeable batteries and electrochromic devices.2 cl, 4 ex Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения 2-(2-тиенил)-3-алкил пирролов и их N-винильных производных общей формулы 1 и 2, где Alk - любой алкильный заместитель линейного строения. Метод представляет собой однореакторную трехкомпонентную реакцию 2-ацилтиофена, солянокислого гидроксиламина и избытка ацетилена в присутствии гидроксида щелочного металла без добавки гидрокарбоната натрия в ДМСО в автоклаве под давлением ацетилена в течение 1-3 часов при температуре 80-120°С в широком диапазоне мольных концентраций реагентов, мольное соотношение реагентов ацилтиофен: солянокислый гидроксиламин:ацетилен: МОН:ДМСО варьируется в пределах 1:1.0-1.5: 2-25:1.5-2.5:30-50. Технический результат - разработан способ получения новых соединений, которые могут использоваться в качестве мономеров для получения электропроводящих полимеров, в частности, в качестве активных компонентов электродов полимерных перезаряжаемых батарей и электрохромных устройств. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.