METHOD FOR ESTIMATING CLINICAL EFFECTIVENESS OF ISCHEMIC HEART DISEASE

FIELD: medicine.SUBSTANCE: pre- and post-therapeutic lipoprotein (a) (LP (a)) is determined by processing blood serum 0.3 ml in 0.1% Triton X-100 and incubation for 15 minutes at 20°C. The mixture is agitated at 120 times per minute, disintegrated; patient's blood serum is incubated with Sudan...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: KANSKAJA NATAL'JA VIKTOROVNA, PICHUGIN VLADIMIR FEDOROVICH, FEDOROVA NINA ALEKSANDROVNA, KANSKIJ ALEKSANDR VIKTOROVICH, POZDNJAKOVA IRINA ANATOL'EVNA, TVERDOKHLEBOV SERGEJ IVANOVICH
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: medicine.SUBSTANCE: pre- and post-therapeutic lipoprotein (a) (LP (a)) is determined by processing blood serum 0.3 ml in 0.1% Triton X-100 and incubation for 15 minutes at 20°C. The mixture is agitated at 120 times per minute, disintegrated; patient's blood serum is incubated with Sudan B for 1 h in a dark thermostat at 40°C. A sample is introduced into a well 4×20×10 mm in agarose gel; that is followed by fixation, drying and densitometry of the electrophoretograms. If observing a decrease of the LP (a) level by 30% and more as compared with an initial level and an increase of the HDL level by 30%, HDP cholesterol 0.8 to 1.6 mmole/l and more, treating ischemic heart disease is considered to be effective.EFFECT: invention enables higher accuracy of estimating the clinical effectiveness in ischemic heart disease ensured by determining the LP (a) levels by the developed method, as well as the HDP and cholesterol levels before and after treatment.6 dwg, 2 ex Изобретение относится к медицине, а именно кардиологии, и может быть использовано для оценки эффективности лечения ишемической болезни сердца. До и после лечения определяют липопротеин (а) (ЛП (а)) путем обработки 0,3 мл сыворотки крови 0,1% раствора Тритона Х-100 и инкубации 15 мин при 20°С. Перемешивают смесь методом встряхивания 120 раз в 1 мин, дезинтеграцией, последующей инкубацией сыворотки крови больного с раствором судана Б в течение 1 ч в темном термостате при 40°С. Затем пробу вносят в лунку в геле агарозы размером 4×20×10 мм с последующей фиксацией электрофореграмм, их высушиванием, денситометрией. При снижении уровня ЛП (а) на 30% и более по сравнению с исходным уровнем и увеличением уровня ЛПВП более 30%, холестерина ЛП ВП с 0,8 до 1,6 ммоль/л и более оценивают лечение ишемической болезни сердца как эффективное. Изобретение позволяет повысить точность оценки эффективности лечения ишемической болезни сердца, за счет определения уровней ЛП (а), разработанным способом, а также ЛПВП и холестерина до и после лечения. 6 ил., 2 пр.