PEPTIDE AZEMYOPSYN SELECTIVELY REACTING WITH NICOTINE MUSCARINIC RECEPTORS AND APPLICABLE AS MYORELAXANT IN MEDICINE AND COSMETOLOGY

FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to nicotinic acetylcholine receptor blocking biologically active peptides which can find application in biochemistry, biotechnology and medicine. The peptide azemyopsin has an amino acid sequence: HN-Asp-Asn-Trp-Trp-Pro-Lys-Pro-Pro-His-Gln-G...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: UTKIN JURIJ NIKOLAEVICH, VAJZE KRISTOF, ZHMAK MAKSIM NURGAJANOVICH, ANDREEVA TAT'JANA VIKTOROVNA, KASHEVEROV IGOR' EVGEN'EVICH, TSETLIN VIKTOR IONOVICH, KRJUKOVA ELENA VIKTOROVNA, STARKOV VLADISLAV GENNAD'EVICH
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to nicotinic acetylcholine receptor blocking biologically active peptides which can find application in biochemistry, biotechnology and medicine. The peptide azemyopsin has an amino acid sequence: HN-Asp-Asn-Trp-Trp-Pro-Lys-Pro-Pro-His-Gln-GlyPro-Arg-Pro-Pro-Arg-Pro-Arg-Pro-Lys-Pro-COX wherein X is a group OH or NH, and has an ability to react selectively with nicotine muscarinic receptors. The peptide may be used an a base for preparing myorelaxants selectively blocking muscarinic receptors.EFFECT: invention presents a new type of natural toxins reacting with nicotine receptors and containing no disulphide bonds.2 cl, 5 dwg, 1 tbl, 4 ex Изобретение относится к блокирующим никотиновые холинорецепторы биологически активным пептидам, которые могут найти применение в области биохимии, биотехнологии и медицины. Пептид аземиопсин имеет аминокислотную последовательность: HN-Asp-Asn-Trp-Trp-Pro-Lys-Pro-Pro-His-Gln-Gly-Pro-Arg-Pro-Pro-Arg-Pro-Arg-Pro-Lys-Pro-COX, где X является группой OH или NHи обладает способностью избирательно взаимодействовать с никотиновыми холинорецепторами мышечного типа. Пептид может быть использован в качестве основы для создания миорелаксантов, селективно блокирующих холинорецепторы мышечного типа. Изобретение представляет собой новый тип природных токсинов, взаимодействующих с никотиновыми холинорецепторами и не содержащих дисульфидных связей. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 4 пр.