METHOD OF PRODUCING SUBSTITUTED 2,3,5,6-TETRAOXABICYCLO[2,2,1]HEPTANES

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a method of producing substituted 2,3,5,6-tetraoxabicyclo[2.2.1]heptanes of formula Iwhere R is adamantyl, unsubstituted or substituted benzyl, unsubstituted or substituted C1-C6 alkyl, wherein the substitutes can be CN, COOMe, COOEt or a CH=CH group, Ris a lower alkyl or hydrogen, Ris a C1-C6 alkyl, which can be used in polymer chemistry, as well as in medicine and pharmacology. The method involves reaction of the corresponding ?-diketones of general formula IIwhere R, Rand Rhave values given above, with hydrogen peroxide in the presence of an acid catalyst which is phosphomolybdic acid, in a medium of an organic solvent - acetonitrile, with molar ratio ?-diketone: hydrogen peroxide: phosphomolybdic acid 1:3-5:0.1-0.3.EFFECT: method increases safety and simplifies the process of producing end products and increases output thereof.10 ex, 1 tbl Настоящее изобретение относится к способу получения замещенных 2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептанов формулы I, где R = адамантил, незамещенный или замещенный бензил, незамещенный или замещенный алкил С1-С6, при этом заместителями могут быть CN, COOMe, COOEt или СН=СН группа, R= низший алкил или водород, R= алкил С1-С6, которые могут найти применение в химии полимеров, а также в медицине и фармакологии. Способ заключается во взаимодействии соответствующих β-дикетонов общей формулы II, где R, Rи Rимеют вышеуказанные значения, с пероксидом водорода в присутствии кислотного катализатора, в качестве которого используют фосфорномолибденовую кислоту, в среде органического растворителя - ацетонитрила при мольном соотношении β-дикетон:пероксид водорода:фосфорномолибденовая кислота 1:3-5:0,1-0,3. Предлагаемый способ позволяет повысить безопасность и упростить процесс получения целевых продуктов, а также увеличить их выход. 10 пр., 1 табл.