PHOSPHOINOSITIDE3-KINASE INHIBITING COMPOUNDS AND METHODS FOR USE THEREOF

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to compounds of formulae Ic-d, where X is O or S; Ris selected from -(CRR)NRC(=Y)R, -(CRR)NRS(O)R, -(CRR)OR, -C(=Y)NRR, -C(-O)NR(CRR)NRR, -NHR, C-Calkyl, C-Calkenyl, C-Cheterocyclyl, which is a saturated carboxylic radical containing 3-6 ring atoms, wherein one ring atom is a heteroatom selected from nitrogen and oxygen, phenyl or a C-Cheteroaryl, which is a univalent aromatic radical containing 1, 2 or 3 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen and sulphur; Ris selected from H, pyrimidinyl and C-Calkyl; mor is a morpholine group and Ris a monocyclic heteroaryl group, and to pharmaceutically acceptable salts thereof.EFFECT: compounds can be used to modulate lipid kinase activity, including PI3K, and to treat lipid kinase mediated disorders such as cancer.15 cl, 2 tbl, 468 ex Изобретение относится к соединениям формул Ic-d, где X представляет собой О или S; Rвыбран из -(CRR)NRC(=Y)R, -(CRR)NRS(O)R, -(CRR)OR, -C(=Y)NRR, -С(=O)NR(CRR)NRR, -NHR, ССалкила, C-Cалкенила, C-Cгетероциклила, который является насыщенным карбоциклическим радикалом, включающим от 3 до 6 атомов в кольце, в котором один атом кольца является гетероатомом, выбранным из азота и кислорода, фенила или С-Сгетероарила, который представляет собой одновалентный ароматический радикал, содержащий один, два или три гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода и серы; Rвыбран из Н, пиримидинила и С-Салкила; тог представляет собой группу морфолина, и Rпредставляет собой моноциклическую гетероарильную группу, а также к его фармацевтически приемлемым солям. Полученные соединения являются полезными для модулирования активности липидных киназ, включая PI3K, и для лечения расстройств, таких как рак, опосредованных липидными киназами. 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 468 пр.