METHOD FOR PROVIDING HIGHER EFFECTIVENESS OF INTERFERON THERAPY OF CHRONIC HEPATITIS C IN CHILDREN
FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely paediatric gastroenterology and may used most effectively in treating chronic hepatitis C. A method involves the introduction of a preparation of interferon alpha-2a(Roferon); besides, during the whole period of the therapy, recombinant...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely paediatric gastroenterology and may used most effectively in treating chronic hepatitis C. A method involves the introduction of a preparation of interferon alpha-2a(Roferon); besides, during the whole period of the therapy, recombinant interleukin-2 (Roncoleukin) is introduced twice a week every 48 hours. For the first 2 weeks, the preparation is introduced subcutaneously 0.02 mg/kg of child's weight once a day, but no more than 1.0 mg per one dose, then started to be introduced orally 0.02 mg/kg of weight 2 times a week for 8 weeks. It is followed by a 4-week pause in the introduction of the preparation, then the preparation is prescribed again for 8 weeks with another 4-week pause.EFFECT: invention enables stable remission more often than twice than if prescribing monotherapy with interferon alpha-2a (Roferon).3 ex
Изобретение относится к области медицины, а именно к детской гастроэнтерологии, и наиболее эффективно может использоваться при лечении хронического гепатита С. Способ лечения включает введение препарата интерферона альфа-2а(роферон) и дополнительно на протяжении всего периода лечения вводят рекомбинантный интерлейкин-2 (Ронколейкин) два раза в неделю с интервалом 48 часов. Первые 2 недели терапии препарат вводят подкожно по 0,02 мг/кг веса ребенка один раз в сутки, но не более 1,0 мг за прием, с последующим переходом на пероральный прием препарата по 0,02 мг/кг веса 2 раза в неделю в течение 8 недель. Затем следует 4-недельный перерыв в приеме препарата, после чего препарат вновь назначают перорально в течение 8 недель с последующим 4-недельным перерывом. Изобретение позволяет получить стабильную ремиссию в 2 раза чаще, чем при применении монотерапии интерфероном альфа-2а (роферон). 3 пр., 1 табл. |
---|