METHOD OF PRODUCING 3-AROYLCYCLOPROPANE-1,1,2,2-TETRACARBONITRILES

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to organic chemistry and specifically to a method of producing 3-aroylcyclopropane-1,1,2,2-tetracarbonitriles of general formula(1), where R - Ph, 4-BrPh, 4-CHOPh, 3,4-(CH)Ph, 3-NOPh, which can be used as biologically active substances, having anti-tumour activity with respect to cancer of the bowel, prostate, kidneys and ovaries. The method involves first mixing the corresponding acetophenone with dimethylsulphoxide and hydrobromic acid in molar ratio 1:12:4 at temperature 50-60°C, after which water is added and the reaction mass is heated to 90-95°C. A mixture consisting of a solution of bromine and malonodinitrile in molar ratio 1:2 in a mixture of ethanol and water is then added to the reaction mass.EFFECT: method simplifies production of compounds of formula (1) due to realisation thereof in a single step.5 ex Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 3-ароилциклопропан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов общей формулыгде R=Ph, 4-BrPh, 4-СНОРh, 3,4-(СН)Рh, 3-NOPh, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ, обладающих. противоопухолевой активностью по отношению к раку кишечника, предстательной железы, почек и яичников. Способ заключается в том, что первоначально смешивают соответствующий ацетофенон с диметилсульфоксидом и бромистоводородной кислотой в мольном соотношении 1:12:4 при температуре 50-60°С, после чего добавляют воду и нагревают реакционную массу до 90-95°С. Затем к реакционной массе добавляют смесь, состоящую из раствора брома и малонодинитрила в мольном соотношении 1:2 в смеси этанола и воды. Способ позволяет упростить получение соединений формулы (1) за счет проведения его в одну стадию. 5 пр.