METHOD FOR EVALUATION OF NATURAL AUTOANTIBODY LEVEL IN HUMAN BIOLOGICAL FLUIDS
FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: concentration of natural autoantibodies in human biological fluids is evaluated by enzyme immunoassay with the use of a solid phase of physical sorption coated with streptavidin. The solid phase of physical sorption is pre-processed with a biotin-modified antigen and a...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | |
---|---|
container_issue | |
container_start_page | |
container_title | |
container_volume | |
creator | TARASOV ALEKSANDR VLADIMIROVICH VAN DER MEHJDE PETER KH SERGEEVA SVETLANA ALEKSANDROVNA TARASOV SERGEJ ALEKSANDROVICH |
description | FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: concentration of natural autoantibodies in human biological fluids is evaluated by enzyme immunoassay with the use of a solid phase of physical sorption coated with streptavidin. The solid phase of physical sorption is pre-processed with a biotin-modified antigen and a blocking agent for closing nonspecific binding sites. That is ensured by using proteins biotin-modified by standard technique; a conjugate-containing solution is presented by monoclonal or polyclonal enzyme-marked antibodies reacting with one or all isotopes of human immunoglobulins. A test sample is pre-dissolved in a buffer containins proteins used for closing nonspecific binding sites on the solid phase of physical sorption, thimerosal and Triton-X100. It is followed by treatment with ferric (III) chloride and thermal treatment. A reference solid phase of physical sorption whereon the biotin-modified antigen is not immobilised is applied for the test sample. The number of natural autoantibodies is evaluated by a calibration curve. ^ EFFECT: safety and effectiveness of evaluating the natural autoantibody level in human biological fluids. ^ 3 tbl, 1 dwg, 1 ex
Изобретение относится к области медицины, в частности к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения концентрации естественных аутоантител в биологических жидкостях человека иммуноферментным анализом. Для этого используют твердую фазу физической сорбции, покрытую стрептавидином. Предварительно производят обработку твердой фазы физической сорбции биотинилированным антигеном и блокирующим агентом для закрытия мест неспецифического связывания. Для этого используют биотинилированные по стандартной процедуре белки, в качестве конъюгатсодержащего раствора используют моноклональные или поликлональные антитела, меченные ферментом, реагирующие с одним или всеми изотопами человеческих иммуноглобулинов. Тестируемый образец предварительно разводят в буфере, содержащем белки, используемые для закрытия на твердой фазе физической сорбции мест неспецифического связывания, тимерозал и Triton-X100. Подвергают воздействию хлоридом железа (III) и производят термическую обработку. Для тестируемого образца применяют контрольную твердую фазу физической сорбции, на которой не иммобилизирован биотинилированный антиген. Количество естественных аутоантител определяют по калибровочной кривой. Изобретение обеспечивает надежность и эффективность количественного определения уровня естественных аутоантител в биолог |
format | Patent |
fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RU2465601C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RU2465601C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RU2465601C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqNyjsKwkAQANA0FqLeYS4gaNT0k_24C5MdWGcCViHIWokG4v3RwgNYveYtq9Q5CWzBcwbXIylK5ATsIaFoRgJUYUwSW7ZXINc7gpggaIcJ2sjE52i-zZNGe1lXi_v4mMvm56oC78SEbZleQ5mn8Vae5T1krY_NqdntTX34o3wAwNcuOg</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>METHOD FOR EVALUATION OF NATURAL AUTOANTIBODY LEVEL IN HUMAN BIOLOGICAL FLUIDS</title><source>esp@cenet</source><creator>TARASOV ALEKSANDR VLADIMIROVICH ; VAN DER MEHJDE PETER KH ; SERGEEVA SVETLANA ALEKSANDROVNA ; TARASOV SERGEJ ALEKSANDROVICH</creator><creatorcontrib>TARASOV ALEKSANDR VLADIMIROVICH ; VAN DER MEHJDE PETER KH ; SERGEEVA SVETLANA ALEKSANDROVNA ; TARASOV SERGEJ ALEKSANDROVICH</creatorcontrib><description>FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: concentration of natural autoantibodies in human biological fluids is evaluated by enzyme immunoassay with the use of a solid phase of physical sorption coated with streptavidin. The solid phase of physical sorption is pre-processed with a biotin-modified antigen and a blocking agent for closing nonspecific binding sites. That is ensured by using proteins biotin-modified by standard technique; a conjugate-containing solution is presented by monoclonal or polyclonal enzyme-marked antibodies reacting with one or all isotopes of human immunoglobulins. A test sample is pre-dissolved in a buffer containins proteins used for closing nonspecific binding sites on the solid phase of physical sorption, thimerosal and Triton-X100. It is followed by treatment with ferric (III) chloride and thermal treatment. A reference solid phase of physical sorption whereon the biotin-modified antigen is not immobilised is applied for the test sample. The number of natural autoantibodies is evaluated by a calibration curve. ^ EFFECT: safety and effectiveness of evaluating the natural autoantibody level in human biological fluids. ^ 3 tbl, 1 dwg, 1 ex
Изобретение относится к области медицины, в частности к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения концентрации естественных аутоантител в биологических жидкостях человека иммуноферментным анализом. Для этого используют твердую фазу физической сорбции, покрытую стрептавидином. Предварительно производят обработку твердой фазы физической сорбции биотинилированным антигеном и блокирующим агентом для закрытия мест неспецифического связывания. Для этого используют биотинилированные по стандартной процедуре белки, в качестве конъюгатсодержащего раствора используют моноклональные или поликлональные антитела, меченные ферментом, реагирующие с одним или всеми изотопами человеческих иммуноглобулинов. Тестируемый образец предварительно разводят в буфере, содержащем белки, используемые для закрытия на твердой фазе физической сорбции мест неспецифического связывания, тимерозал и Triton-X100. Подвергают воздействию хлоридом железа (III) и производят термическую обработку. Для тестируемого образца применяют контрольную твердую фазу физической сорбции, на которой не иммобилизирован биотинилированный антиген. Количество естественных аутоантител определяют по калибровочной кривой. Изобретение обеспечивает надежность и эффективность количественного определения уровня естественных аутоантител в биологических жидкостях человека. 3 табл., 1 ил., 1 пр.</description><language>eng ; rus</language><subject>INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES ; MEASURING ; PHYSICS ; TESTING</subject><creationdate>2012</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20121027&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2465601C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25543,76294</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20121027&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2465601C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>TARASOV ALEKSANDR VLADIMIROVICH</creatorcontrib><creatorcontrib>VAN DER MEHJDE PETER KH</creatorcontrib><creatorcontrib>SERGEEVA SVETLANA ALEKSANDROVNA</creatorcontrib><creatorcontrib>TARASOV SERGEJ ALEKSANDROVICH</creatorcontrib><title>METHOD FOR EVALUATION OF NATURAL AUTOANTIBODY LEVEL IN HUMAN BIOLOGICAL FLUIDS</title><description>FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: concentration of natural autoantibodies in human biological fluids is evaluated by enzyme immunoassay with the use of a solid phase of physical sorption coated with streptavidin. The solid phase of physical sorption is pre-processed with a biotin-modified antigen and a blocking agent for closing nonspecific binding sites. That is ensured by using proteins biotin-modified by standard technique; a conjugate-containing solution is presented by monoclonal or polyclonal enzyme-marked antibodies reacting with one or all isotopes of human immunoglobulins. A test sample is pre-dissolved in a buffer containins proteins used for closing nonspecific binding sites on the solid phase of physical sorption, thimerosal and Triton-X100. It is followed by treatment with ferric (III) chloride and thermal treatment. A reference solid phase of physical sorption whereon the biotin-modified antigen is not immobilised is applied for the test sample. The number of natural autoantibodies is evaluated by a calibration curve. ^ EFFECT: safety and effectiveness of evaluating the natural autoantibody level in human biological fluids. ^ 3 tbl, 1 dwg, 1 ex
Изобретение относится к области медицины, в частности к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения концентрации естественных аутоантител в биологических жидкостях человека иммуноферментным анализом. Для этого используют твердую фазу физической сорбции, покрытую стрептавидином. Предварительно производят обработку твердой фазы физической сорбции биотинилированным антигеном и блокирующим агентом для закрытия мест неспецифического связывания. Для этого используют биотинилированные по стандартной процедуре белки, в качестве конъюгатсодержащего раствора используют моноклональные или поликлональные антитела, меченные ферментом, реагирующие с одним или всеми изотопами человеческих иммуноглобулинов. Тестируемый образец предварительно разводят в буфере, содержащем белки, используемые для закрытия на твердой фазе физической сорбции мест неспецифического связывания, тимерозал и Triton-X100. Подвергают воздействию хлоридом железа (III) и производят термическую обработку. Для тестируемого образца применяют контрольную твердую фазу физической сорбции, на которой не иммобилизирован биотинилированный антиген. Количество естественных аутоантител определяют по калибровочной кривой. Изобретение обеспечивает надежность и эффективность количественного определения уровня естественных аутоантител в биологических жидкостях человека. 3 табл., 1 ил., 1 пр.</description><subject>INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES</subject><subject>MEASURING</subject><subject>PHYSICS</subject><subject>TESTING</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2012</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqNyjsKwkAQANA0FqLeYS4gaNT0k_24C5MdWGcCViHIWokG4v3RwgNYveYtq9Q5CWzBcwbXIylK5ATsIaFoRgJUYUwSW7ZXINc7gpggaIcJ2sjE52i-zZNGe1lXi_v4mMvm56oC78SEbZleQ5mn8Vae5T1krY_NqdntTX34o3wAwNcuOg</recordid><startdate>20121027</startdate><enddate>20121027</enddate><creator>TARASOV ALEKSANDR VLADIMIROVICH</creator><creator>VAN DER MEHJDE PETER KH</creator><creator>SERGEEVA SVETLANA ALEKSANDROVNA</creator><creator>TARASOV SERGEJ ALEKSANDROVICH</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20121027</creationdate><title>METHOD FOR EVALUATION OF NATURAL AUTOANTIBODY LEVEL IN HUMAN BIOLOGICAL FLUIDS</title><author>TARASOV ALEKSANDR VLADIMIROVICH ; VAN DER MEHJDE PETER KH ; SERGEEVA SVETLANA ALEKSANDROVNA ; TARASOV SERGEJ ALEKSANDROVICH</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RU2465601C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>2012</creationdate><topic>INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES</topic><topic>MEASURING</topic><topic>PHYSICS</topic><topic>TESTING</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>TARASOV ALEKSANDR VLADIMIROVICH</creatorcontrib><creatorcontrib>VAN DER MEHJDE PETER KH</creatorcontrib><creatorcontrib>SERGEEVA SVETLANA ALEKSANDROVNA</creatorcontrib><creatorcontrib>TARASOV SERGEJ ALEKSANDROVICH</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>TARASOV ALEKSANDR VLADIMIROVICH</au><au>VAN DER MEHJDE PETER KH</au><au>SERGEEVA SVETLANA ALEKSANDROVNA</au><au>TARASOV SERGEJ ALEKSANDROVICH</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>METHOD FOR EVALUATION OF NATURAL AUTOANTIBODY LEVEL IN HUMAN BIOLOGICAL FLUIDS</title><date>2012-10-27</date><risdate>2012</risdate><abstract>FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: concentration of natural autoantibodies in human biological fluids is evaluated by enzyme immunoassay with the use of a solid phase of physical sorption coated with streptavidin. The solid phase of physical sorption is pre-processed with a biotin-modified antigen and a blocking agent for closing nonspecific binding sites. That is ensured by using proteins biotin-modified by standard technique; a conjugate-containing solution is presented by monoclonal or polyclonal enzyme-marked antibodies reacting with one or all isotopes of human immunoglobulins. A test sample is pre-dissolved in a buffer containins proteins used for closing nonspecific binding sites on the solid phase of physical sorption, thimerosal and Triton-X100. It is followed by treatment with ferric (III) chloride and thermal treatment. A reference solid phase of physical sorption whereon the biotin-modified antigen is not immobilised is applied for the test sample. The number of natural autoantibodies is evaluated by a calibration curve. ^ EFFECT: safety and effectiveness of evaluating the natural autoantibody level in human biological fluids. ^ 3 tbl, 1 dwg, 1 ex
Изобретение относится к области медицины, в частности к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения концентрации естественных аутоантител в биологических жидкостях человека иммуноферментным анализом. Для этого используют твердую фазу физической сорбции, покрытую стрептавидином. Предварительно производят обработку твердой фазы физической сорбции биотинилированным антигеном и блокирующим агентом для закрытия мест неспецифического связывания. Для этого используют биотинилированные по стандартной процедуре белки, в качестве конъюгатсодержащего раствора используют моноклональные или поликлональные антитела, меченные ферментом, реагирующие с одним или всеми изотопами человеческих иммуноглобулинов. Тестируемый образец предварительно разводят в буфере, содержащем белки, используемые для закрытия на твердой фазе физической сорбции мест неспецифического связывания, тимерозал и Triton-X100. Подвергают воздействию хлоридом железа (III) и производят термическую обработку. Для тестируемого образца применяют контрольную твердую фазу физической сорбции, на которой не иммобилизирован биотинилированный антиген. Количество естественных аутоантител определяют по калибровочной кривой. Изобретение обеспечивает надежность и эффективность количественного определения уровня естественных аутоантител в биологических жидкостях человека. 3 табл., 1 ил., 1 пр.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
fulltext | fulltext_linktorsrc |
identifier | |
ispartof | |
issn | |
language | eng ; rus |
recordid | cdi_epo_espacenet_RU2465601C2 |
source | esp@cenet |
subjects | INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES MEASURING PHYSICS TESTING |
title | METHOD FOR EVALUATION OF NATURAL AUTOANTIBODY LEVEL IN HUMAN BIOLOGICAL FLUIDS |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-21T14%3A22%3A32IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=TARASOV%20ALEKSANDR%20VLADIMIROVICH&rft.date=2012-10-27&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERU2465601C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |