INTRODUCTION OF ANTICOAGULATIVE SYSTEM REG1

FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: invention refers to medicine, and may be used for introducing an anticoagulative system in a subject wherein the system involves an aptamer which binds factor IX/IXa, and an antidote which binds the aptamer. That is ensured by measuring subject weight in kilograms. A dose of the aptamer effective to inhibit coagulation in the subject is introduced wherein the aptamer contains the sequence SEQ ID No:1, and wherein the dose of the aptamer makes approximately 0.1 mg/kg to approximately 2.0 mg/kg, or approximately 5 mg/kg to 10 mg/kg. It is followed by introducing a dose of the aptamer antidote in the subject wherein the antidote contains the sequence SEQ ID No:2, and the dose of the antidote is exclusively based on the relation of weight/weight with the dose of the aptamer, and wherein the relation of weight/weight of the dose of the antidote with the dose of the aptamer makes approximately 0.1:1 to approximately 20:1. ^ EFFECT: invention provides a lower risk of developing haemorrhage in the subject, an immediate therapeutic effect, easy dosage, predictable reversibility of anticoagulative system action. ^ 24 dwg, 7 tbl Изобретение относится к медицине и может быть использовано для введения противосвертывающей системы субъекту, где система включает аптамер, который связывает фактор IX/IXa, и антидот, который связывает аптамер. Для этого измеряют вес субъекта в килограммах. Вводят субъекту дозу аптамера, эффективную для достижения ингибирования коагуляции у субъекта, где аптамер включат последовательность SEQ ID No:1, и где доза аптамера составляет от приблизительно 0,1 мг/кг до приблизительно 2,0 мг/кг, или от приблизительно 5 мг/кг до приблизительно 10 мг/кг. Далее вводят дозу антидота аптамера субъекту, где антидот включает последовательность SEQ ID No:2, и доза антидота основана только на соотношении вес./вес. с дозой аптамера, и где соотношение вес./вес. дозы антидота с дозой аптамера составляет от приблизительно 0,1:1 до приблизительно 20:1. Изобретение обеспечивает снижение риска развития кровотечения у субъекта, немедленный терапевтический эффект, легкую дозируемость, предсказуемость обратимости действия противосвертывающей системы. 13 з.п. ф-лы, 24 ил., 7 табл.