METHOD OF TREATING MALIGNANCIES IN MAMMALS

FIELD: medicine, pharmaceutics. ^ SUBSTANCE: invention refers to biotechnology, more specifically to using recombinant proteins for treating mammals suffering malignancies. A method of treating involves the injections of an antitumour agent of a protein factor specific to malignant cells. The antitu...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: KALEDIN VASILIJ IVANOVICH, KULIGINA ELENA VLADIMIROVNA, POTAPENKO MIRASLAVA OLEGOVNA, RIKHTER VLADIMIR ALEKSANDROVICH, KOVAL' OL'GA ALEKSANDROVNA, FOMIN ALEKSANDR SERGEEVICH, SEMENOV DMITRIJ VLADIMIROVICH
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: medicine, pharmaceutics. ^ SUBSTANCE: invention refers to biotechnology, more specifically to using recombinant proteins for treating mammals suffering malignancies. A method of treating involves the injections of an antitumour agent of a protein factor specific to malignant cells. The antitumour agent is presented by a recombinant peptide of molecular weight approximately 16 kDa containing methionine residue, a fragment of human kappa casein of 24 to 134 amino acid residue and C-terminal histidine tract. The agent is introduced intravenously daily in dose 8-100 mg/kg of body weight; the therapeutic course is 2-6 days. ^ EFFECT: invention allows higher effectiveness of antitumour therapy. ^ 5 dwg, 4 ex Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к использованию рекомбинантных белков для лечения млекопитающих, страдающих от злокачественных опухолей. Способ лечения включает инъекционное введение противоопухолевого средства на основе белкового фактора, специфичного к клеткам опухоли. В качестве противоопухолевого средства используют рекомбинантный пептид с молекулярной массой около 16 кДа, состоящий из остатка метионина, фрагмента каппа-казеина человека с 24 по 134 аминокислотный остаток и С-концевого гистидинового тракта. При этом введение осуществляют внутривенно, ежедневно, курсом 2-6 дней, в дозе 8-100 мг/кг веса. Изобретение позволяет повысить эффективность противоопухолевой терапии. 5 ил., 4 пр.