(2R)-2-[(4-SULPHONYL)AMINOPHENYL]PROPANAMIDE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

FIELD: medicine, pharmaceutics. ^ SUBSTANCE: present invention refers to new (2R)-2-phenylpropanamide derivatives of formula (I) or their pharmaceutically acceptable salts having an ability to inhibit CXCL1-induced chemiotaxis of human multiform nuclear leucocytes (PMNs), to a based pharmaceutical composition, to applying them for preparing a drug and a methods for making them. wherein R is specified from H, C1-C5-alkyl, C3-C6-cycloalkyl, thiazol substituted by trifluoromethyl, a residue of formula -CH2-CH2-O-(CH2-CH2O)nR", wherein R" represents H or C1-C5-alkyl, n is equal to an integer within 0 to 2, or R together with an NH-group whereto attached is a radical group of primary amides of natural amino acid such as (2S)-2-aminopropanamide; R' is specified in linear or branched C1-C5-alkyl, C3-C6-cycloalkyl, trifluoromethyl, phenyl, optionally substituted by a group specified in halogen, C1-C5-alkyl, C1-C5-alkoxy and trifluoromethyl; unsubstituted benzyl; thiophen. ^ EFFECT: preparing the new pharmaceutical composition. ^ 9 cl, 1 tbl Настоящее изобретение относится к новым (2R)-2-фенилпропанамидным производным формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим способностью ингибировать CXCL1-индуцированный хемотаксис человеческих полиморфно-нуклеарных лейкоцитов (PMNs), к фармацевтической композиции на их основе, к их применению для приготовления лекарственного средства и к способам их получения. ! ! где R выбран из Н, С1-С5-алкила, С3-С6-циклоалкила, тиазола, замещенного трифторметилом, остатка формулы -CH2-CH2-O-(CH2-CH2O)nR", в которой R" представляет собой Н или С1-С5-алкил, n равно целому числу от 0 до 2, или R, вместе с NH-группой, к которой он присоединен, является группой-радикалом первичных амидов природной аминокислоты, такой как (2S)-2-аминопропанамид; R' выбран из линейного или разветвленного С1-С5-алкила, С3-С6-циклоалкила, трифторметила, фенила, необязательно замещенного группой, выбранной из галогена, С1-С5-алкила, С1-С5-алкокси и трифторметила; незамещенного бензила; тиофена. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.