4,4'-BIPHENYLAMIDE DERIVATIVES SHOWING PHARMACOLOGICAL ACTIVITY, AND BASED DRUG PREPARATIONS

FIELD: medicine, pharmaceutics. ^ SUBSTANCE: present invention refers to chemical-pharmaceutical industry, and concerns new 4,4'-biphenylamide derivatives showing pharmacological activity and being applicable for treating Alzheimer's disease, Parkinson's disease and other neurodegenerative pathologies. Besides, the present invention refers to drug preparations containing said compounds. There are offered the 4,4'-biphenylamide derivatives showing pharmacological activity of general formula 1: wherein: HY in what follows represents a pharmaceutically acceptable acid; R1 R1' can be identical or different and each independently represents H, C1-C6 alkyl, C1-C10 alkoxy, halogen, a nitro-group, an amino-group, nitril, acyl, aryl; R3, R3', R4, R4', R5, R5', R6 and R6' can be identical or different and each independently represents H, C1-C6 alkyl, C1-C10 alkoxy; R2 as a whole is presented by general formulas (1.1a), (1.2a), (1.3a), (1.4a), (1.5a). ^ EFFECT: invention allows extending the range of products applicable as new effective allosteric AMPA receptor modulators. ^ 21 cl, 11 ex Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается новых производных 4,4'-бифениламидов, обладающих фармакологической активностью, и может быть использовано для лечения болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона и других нейродегенеративных патологий. Также настоящее изобретение относится и к лекарственным средствам, содержащим указанные соединения. Предлагаются производные 4,4'-бифениламидов, обладающие фармакологической активностью, общей формулы 1: в которой: HY здесь и далее представляет фармакологически приемлемую кислоту; R1, могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо представляет Н, C1-С6 алкил, С1-С10 алкокси, галоген, нитро-группу, амино-группу, нитрил, ацил, арил; R3, , R4, , R5, , R6 и могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо представляет Н, C1-С6 алкил, C1-С10 алкокси; R2 в совокупности представлено общими формулами (1.1а), (1.2а), (1.3а), (1.4а), (1.5а). Данное изобретение позволяет расширить арсеналы средств, которые могут быть использованы в качестве новых эффективных аллостерических модуляторов АМРА рецепторов. 9 н. и 12 з.п. ф-лы, 11 пр.