METHOD OF PRODUCING -KETOSULPHONES AND 1,4-DIKETONES

FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to organic chemistry and specifically to a method of producing -ketosulphones of general formula Ia-e and 1,4-diketones lla-g ^ ^ involving treatment of phenacyl xanthogenates IIIa-g in dimethyl sulphoxide in the presence of iron (II) sulphate in ratio phenacyl xanthogenates IIIa-g to iron (II) sulphate equal to 1:1.1 with 30% hydrogen peroxide for 2 hours at room temperature and then diluting the reaction mass with water. The precipitate is filtered and treated with 1N sodium hydroxide solution to obtain 1,4-diketone IIg. The alkaline solution is filtered, acidified with 30% sulphuric acid to pH=4 to obtain -ketosulphone Ia-e. -ketosulphones are used in synthesis of pharmaceutical preparations and as initial reactants in organic synthesis. 1,4-diketones are used in synthesis of different heterocycles. ^ EFFECT: novel method which enables synthesis of -ketosulphones and 1,4-diketones in a single step from cheap starting compounds at room temperature without toxic organic reactants. ^ 1 cl, 3 tbl, 3 ex Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения β-кетосульфонов общей формулы Iа-д и 1,4-дикетонов IIа-ж ! ! ! который заключается в том, что фенацилксантогенаты IIIа-ж в диметилсульфоксиде в присутствии сульфата железа (II) в соотношении фенацилксантогената IIIа-ж и сульфата железа (II) 1:1.1 моль обрабатывают 30% перекисью водорода в течение 2 ч при комнатной температуре, затем разбавляют реакционную массу водой. Выпавший осадок отфильтровывают и обрабатывают 1N раствором гидроксида натрия для получения 1,4-дикетона IIа-ж. Щелочной раствор фильтруют, подкисляют 30% серной кислотой до рН=4 для получения β-кетосульфона Iа-д. Технический результат - разработан новый способ, который позволяет синтезировать β-кетосульфоны и 1,4-дикетоны в одну стадию из дешевых исходных соединений при комнатной температуре, избегая токсичных органических реагентов. β-Кетосульфоны применяют в синтезе препаратов фармацевтического назначения и в качестве исходных реагентов в органическом синтезе. 1,4-Дикетоны используют в синтезе различных гетероциклов. 3 табл., 3 пр.