METHOD OF DIAGNOSING TUMOUR PROCESS DISSEMINATION IN PATIENTS WITH NON-SMALL-CELL LUNG CARCINOMA

FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: invention relates to medicine, radio-, radionuclide diagnostics in oncology. Performed is simultaneous two-isotope emission computed tomography, with two tumour-tropic radiopharmaceuticals (RP), which have different mechanism of accumulation in tumour: 48-72 hours after intravenous introduction to patient of 150-200 MBq solution of 67 Ga-citrate and 10-15 minutes after intravenous introduction to patient of 370-740 MBq solution of 99 mTc-technetril. Distribution of 67 Ga on three peaks: 93 keV, 184 keV, 300 keV and 99 mTc-technetril - on peak 140 keV with 10% window is registered. If there are foci of pathologic hyperfixation in lungs and/or regional lymph nodes of at least one of the two used tumour-tropic RP, dissemination of tumour process is determined. ^ EFFECT: method ensures essential increase of accuracy of determination of non-small-cell lung carcinoma dissemination irrespective on its histological structure and functional state of primary tumour, spread of affection of regional lymph nodes of various types, reduction of examination time. ^ 2 dwg, 2 ex Изобретение относится к медицине, лучевой, радионуклидной диагностике в онкологии. Проводят одновременную двуизотопную эмиссионную компьютерную томографию - с двумя туморотропными радиофармпрепаратами (РФП), имеющими различный механизм накопления в опухоли: через 48-72 часа после внутривенного введения пациенту 150-200 МБк раствора 67Ga-цитрата и через 10-15 минут после внутривенного введения пациенту 370-740 МБк раствора 99mTc-технетрила. Регистрируют распределение 67Ga по трем пикам: 93 кэВ, 184 кэВ, 300 кэВ и 99mTc-технетрила - по пику 140 кэВ с окном 10%. При наличии очагов патологической гиперфиксации в легких и/или регионарных лимфоузлах хотя бы одного из двух использованных туморотропных - РФП определяют распространенность опухолевого процесса. Способ обеспечивает существенное увеличение точности определения распространенности немелкоклеточного рака легкого вне зависимости от его гистологической структуры и функционального состояния первичной опухоли, распространенности поражения регионарных лимфоузлов различного порядка, уменьшение времени исследования. 2 ил., 2 пр.