QUATERNARY AMMONIUM DIPHENYLMETHYL COMPOUNDS USED AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS

FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to novel compounds of formula l , where a and b are independently equal to 0-5; R1 and R2 independently denote -C1-4alkyl, CN, halogen, -ORa, -CH2OH, Ra independently denotes H, C1-4alkyl; R3 denotes -C(O)NR3aR3b, -CN; R3a and R3b denote H; R5 denotes -C1-6alkyl; Q denotes -C0-5-alkylene-Q'-C0-1alkylene-, Q' denotes -CH2-, -CH=CH-, -CëC-, -O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -C(O)-, -OC(O)-, -C(O)O-, -NRQ1C(O)-, -C(O)NRQ1-, -NRQ2-C(O)-NRQ3-, -C=N-O-, -S-S- and -C(=N-O-RQ4)-, RQ1 denotes H; RQ2 and RQ3 denote H; RQ4 denotes -C1-4alkyl, benzyl; e equals 0-5; R6 independently denotes halogen, -C1-4alkyl, -C0-4alkylene-OH, CN, -C (O)O-C1-4alkyl, -O-C1-4alkyl, -S-C1-4alkyl, -NH-C(O)-C1-4alkyl, -N (C1-4alkyl)2 and -N+(O)O; where the alkyl group in R6 is optionally substituted with 1-5 F atoms; one -CH2- group in Q is optionally substituted with one -OH; or a pharmaceutically acceptable salt or zwitterion form thereof. ^ EFFECT: compounds exhibit antagonistic activity towards muscarinic receptors, which enables their use to produce pharmaceutical compositions for treating lung diseases such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma. ^ 32 cl, 16 ex Изобретение относится к новым соединениям формулы I ! ! где а и b независимо равны 0-5; R1 и R2 независимо означает -С1-4алкил, CN, галоген, -ORa, -СН2ОН, Ra независимо означает Н, С1-4алкил; R3 означает -C(O)NR3aR3b, -CN; R3a и R3b означают Н; R5 означает -С1-6алкил; Q означает -С0-5алкилен-Q'-С0-1алкилен-, Q' означает -CH2-, -CH=CH-, -С≡С-, -O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -С(O)-, -ОС(O)-, -С(O)O-, -NRQ1C(O)-, -C(O)NRQ1-, -NRQ2-С(О)-NRQ3-, -C=N-O-, -S-S- и -C(=N-O-RQ4)-, RQ1 означает Н; RQ2 и RQ3 означают Н; RQ4 означает -С1-4алкил, бензил; е равно 0-5; R6 независимо означает галоген, -С1-4алкил, -С0-4алкилен-ОН, CN, -С(O)O-С1-4алкил, -O-С1-4алкил, -S-C1-4алкил, -NН-С(O)-С1-4алкил, -N(С1-4алкил)2 и -N+(O)O; где алкильная группа в R6 необязательно замещена 1-5 атомами F; одна группа -СН2- в Q необязательно замещена одним -ОН; или его фармацевтически приемлемым солям или цвиттерионной форме. Соединения проявляют антагонистическую активность в отношении мускариновых рецепторов, что позволяет использовать их для получения фармацевтической композиции для лечения легочных заболеваний, таких как хроническое обструктивное заболевание легких и астма. 3 н. и 29 з.п. ф-лы, 16 пр.