METHOD OF PRODUCING Escherichia coli VL-613 BASED SYMBIOTIC PREPARATION
FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: method of producing an Escherichia coli VL-613 based symbiotic preparation involves sowing, culturing bacteria in a liquid medium based on Hottinger broth, concentrating the bacterial suspension and then mixing with a stabiliser, packing and lyophilising the preparatio...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: method of producing an Escherichia coli VL-613 based symbiotic preparation involves sowing, culturing bacteria in a liquid medium based on Hottinger broth, concentrating the bacterial suspension and then mixing with a stabiliser, packing and lyophilising the preparation. During the process of culturing Escherichia coli VL-613, redox potential of the bacterial culture is reduced to minus (80-100) mV right after sowing. Before the end of the culturing process, pO2 is kept at 205% of saturation of air with oxygen and pH is kept in the 7.0-7.4 range. Glucose is fed in doses until achieving concentration of 0.1-0.2% while limiting growth of Escherichia coli VL-613 with glucose. The culturing process is 4-6 hours long. The preparation contains 80-85% living cells and enables to completely replace synthetic lysine in complete diets when growing broilers. ^ EFFECT: high quality and stability of the Escherichia coli VL-613 based symbiotic preparation. ^ 3 tbl, 5 ex
Способ получения симбиотического препарата на основе Escherichia coli VL-613 предусматривает засев, культивирование бактерий в жидкой питательной среде на основе перевара Хоттингера, концентрирование бактериальной суспензии с последующим смешиванием со стабилизатором, расфасовку и лиофилизацию препарата. При этом в процессе культивирования Escherichia coli VL-613 сразу после засева окислительно-восстановительный потенциал бактериальной культуры снижают до минус (80-100) мВ. До окончания процесса культивирования рО2 поддерживают на уровне 20±5% от насыщения кислородом воздуха, рН регулируют на уровне 7,0-7,4. Дробную подачу глюкозы осуществляют дозами до концентрации 0,1-0,2% при лимитировании роста Escherichia coli VL-613 глюкозой. Длительность процесса культивирования при этом составляет 4-6 ч. Изобретение обеспечивает повышение качества и стабильности симбиотического препарата на основе Escherichia coli VL-613. Препарат содержит 80-85% жизнеспособных клеток и позволяет полностью заменить синтетический лизин в полноценных рационах при выращивании бройлеров. 3 табл., 5 пр. |
---|