IMPROVED METHOD OF PRODUCING MEDETOMIDINE OR NON-TOXIC PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF

FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: present invention relates to organic chemistry and specifically to a method of producing 4-[1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole, also known as medetomidine, having structural formula I: , which involves alkylation of N-trimethylsilyl imidazole with 2,3-trimethylbenzyl chloride in the presence of titanium tetrachloride in the medium of chlorine-containing organic solvents with molar ratio with 2,3-trimethylbenzyl chloride: trimethylsilyl imidazole:TiCl4 equal to 1.0:4.0-5.0:3.6-4.5. ^ EFFECT: improved method of producing medetomidine, characterised by high output of the end product. ^ 1 tbl, 1 ex Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 4-[1-(2,3-диметилфенил)этил]-1Н-имидазола, известного также под названием медетомидин, соответствующего структурной формуле I !! который заключается в том, что проводят алкилирование N-триметилсилилимидазола 2,3-триметилбензилхлоридом в присутствии четыреххлористого титана в среде хлорсодержащих органических растворителей при мольном соотношении 2,3-триметилбензилхлорид : триметилсилилимидазол : TiCl4 1,0:4,0-5,0:3,6-4,5. Технический результат: разработан улучшенный способ получения медетомидина, отличающийся высоким выходом целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.