METHOD FOR PRODUCING ASSOCIATED COLIBACILLOSIS, STREPTOCOCCOSIS AND RABBIT VIRAL HEMORRHAGIC DISEASE VACCINE

FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: affected organs of dead rabbits from a local epizootic centre are sampled to prepare a suspension, and differential-diagnostic mediums are inoculated; pure-growth agents are recovered; separately, E. coli, Str. pneumoniae cultures are grown in a meat-peptone broth with glucose added to the concentration of 0.2% and titre 4-5 billion microbial cells in 1 cm3; then rabbits are infected with a hemorrhagic disease virus of the activity not less than 103.0 LD50/cm3, and liver of dead rabbits is used to prepare 10-15% suspension; thereafter the agent cultures are separately inactivated with formalin to the final concentration no more than 0.4% at temperature 37C for 4 days or less; then the mixed inactivated cultures are added with an adjuvant presented by aluminium hydroxide gel in the amount of 20 vol %; the end product is thoroughly mixed before packing. ^ EFFECT: invention provides producing a harmless, high-immunogenic storage-stable vaccine. ^ 1 tbl Предлагаемое изобретение относится к ветеринарной медицине и касается способа изготовления вакцины ассоциированной против колибактериоза, стрептококкоза и вирусной геморрагической болезни. Представленное изобретение реализуется следующим образом: проводят отбор пораженных органов павших кроликов из местного эпизоотического очага, из которых готовят суспензию и делают посев на дифференциально-диагностические среды, далее выделяют чистые культуры возбудителей болезни; отдельно выращивают культуру Е. coli, Str. pneumoniae в мясо-пептонном бульоне с добавлением глюкозы до 0,2%-ной концентрации с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3; затем заражают кроликов вирусом геморрагической болезни с активностью не менее 103,0 ЛД50/см3 и из печени павших кроликов готовят 10-15%-ную суспензию; после этого раздельно инактивируют культуры возбудителей болезней формалином до конечной концентрации не более 0,4%-ной конечной концентрации при температуре 37°С в течение не более 4 суток, затем в смесь инактивированных культур вносят адъювант, в качестве которого используют гель гидроокиси алюминия, в количестве 20% к объему, перед фасовкой тщательно перемешивают конечный продукт. Представленное изобретение позволяет получать безвредную, высокоиммуногенную вакцину, стабильную при хранении. 1 табл.