ANTIVIRAL COMPOUDS

FIELD: pharmacology. ^ SUBSTANCE: invention refers to the new compounds or its pharmaceutically acceptable salts where the compound has formula I possessing the activity towards hepatitis C virus (HCV). In the compound of formula I, Each W1 and W2 means nitrogen, W3 is chosen out of group consisting of nitrogen and -CH-, and W4 is -CH-; A is phenyl and is not mandatory substituted, X is chosen out of group consisting out of bond, -O- and -S-, Z is chosen out of group consisting of -CH2- and -NH-; R22 is chosen out of group consisting of hydrogen, benzimidazole, indole and thiophene, where R22 is not mandatory substituted, Y is chosen out of group consisting of C(O)N(R15)- and -N(R15)C(O)-, where R15 in each case is chosen out of group consisting of hydrogen and C1-C6alkyl; R50 is -L1-A1 where L1 is chosen out of group consisting of bond and C1-C6alkylene, and A1 is chosen out of group consisting of phenyl, pyridyl, benzothiazolyl, thiadiazole, isothiazole and thiophene, where A1 is not mandatory replaced, each R10 and R35 means hydrogen; R17 is C1-C6alkyl; and each C3-C18carbocyclil and M3-M18heterocyclil in -LE-Q-LE-(C3-C18carbocyclil) and -LE-Q-LE-( M3-M18heterocyclil) is not mandatory independently substituted in each case. ^ EFFECT: enhanced cure of hepatitis C. ^ 13 cl, 12 dwg, 459 ex Изобретение относится к новым соединениям или его фармацевтически приемлемым солям, где соединение имеет формулу I, которые обладают активностью в отношении вируса гепатита С ("HCV"). В соединении формулы I ! ! каждый W1 и W2 означают азот, W3 выбран из группы, состоящей из азота и -CH-, и W4 представляет собой -СН-; А представляет собой фенил и необязательно замещен, Х выбран из группы, состоящей из связи, -О- и -S-, Z выбран из группы, состоящей из -СН2- и -NH-; R22 выбран из группы, состоящей из водорода, фенила, бензимидазола, индола и тиофена, где R22 необязательно замещен, Y выбран из группы, состоящей из -C(O)N(R15)- и -N(R15)C(O)-, где R15 в каждом случае выбран из группы, состоящей из водорода и С1-С6алкила; R50 представляет собой -L1-А1, где L1 выбран из группы, состоящей из связи и C1-С6алкилена, и А1 выбран из группы, состоящей из фенила, пиридила, бензотиазолила, тиадиазола, изотиазола и тиофена, где А1 необязательно замещен, каждый R10 и R35 означает водород; R17 представляет собой C1-С6алкил; и каждая С3-С18карбоциклильная и М3-М18гетероциклильная группа в -LE-Q-LE'-(С3-С18карбоциклил) и -LE-Q-LE'-(М3-М18гетероциклил) в каждом случае необязательно независи