ANTIVIRAL COMPOUND

FIELD: medicine, pharmaceutics. ^ SUBSTANCE: invention refers to new compounds or their pharmaceutically acceptable salts where the compound has formula (I). The compounds have the properties of hepatitis C virus (HCV) replication inhibition and can be used for treating HCV-infection. In formula (I) B represents heterocyclyl selected from thieno, thiazolo, pyrazolo, pyrido and pyrimidogroup with B being optionally substituted by one or more R18, A represents phenyl which is optionally substituted by one or more R18; each W1 and W2 are independently selected from N or C(R33); Z represents -NH-; each R10 and R33 containing of hydrogen; X is selected from a group consisting of -Ls-O-, -Ls-S-; R22 means hydrogen or phenyl optionally substituted by one or more R26 ; Y is selected from a group consisting of -Ls-O-, -Ls-S-; -Ls-C(O)- and -Ls-NH(SO)2-; R50 represents -L1-A1, where L1 represents a bond, and A1 is selected from a group consisting of carbocyclyl where carbocyclyl represents phenyl or C3-C6carbocyclyl, banzimidazolyl and C1-C6alkyl optionally substituted by phenyl where A1 is optionally substituted by one or more R30 ; the substitute values are specified in the patent claim. ^ EFFECT: preparing the compounds exhibiting the properties of hepatitis C virus replication inhibition. ^ 17 cl, 8 dwg, 255 ex Изобретение относится к новым соединениям или их фармацевтически приемлемым солям, где соединение имеет формулу (I). Соединения обладают свойствами ингибирования репликации вируса гепатита С ("HCV") и могут быть использованы при лечения HCV-инфекции. В формуле (I) ! ! В представляет собой гетероциклил, выбранный из тиено, тиазоло, пиразоло, пиридо и пиримидогруппы, причем В необязательно замещен одним или несколькими R18, А представляет собой фенил, который необязательно замещен одним или несколькими R18; каждый W1 и W2 независимо выбран из N или C(R33); Z представляет собой -NH-; каждый R10 и R33 состоящей из водорода; X выбран из группы, состоящей из ! -Ls-O-, -Ls-S-; R22 означает водород или фенил, необязательно замещенный одним или несколькими R26; Y выбран из группы, состоящей из -Ls-O-, -Ls-S-, -Ls-C(O)- и -Ls-NH(SO)2-; R50 представляет собой -L1-A1, где L1 представляет собой связь, и А1 выбран из группы, состоящей из карбоциклила, где карбоциклил представляет собой фенил или С3-С6карбоциклил, бензимидазолила и C1-С6алкила, возможно замещенного фенилом, где А1 необязательно замещен одним или несколькими R30. Значения заместителей указаны в формуле и