INTRAOCULAR DRUG DELIVERY SYSTEMS

FIELD: medicine, pharmaceutics. ^ SUBSTANCE: invention refers to medicine, particularly intraocular drug delivery systems. The system contains a number of microsphres of average diameter within 8 micron to 14 micron, an aqueous carrier for microspheres where the microspheres consist of: brimonidine, where brimonidine makes approximately 0.5 wt % to approximately 15 wt % of the microspheres, and one or more biodegradable polymers representing polymer poly(D,L)lactides with inherent viscosity 0.4 dl/g to 0.8 dl/g where PMC polymer makes 85 wt % to 99.5 wt % of the microspheres, and where the drug delivery system can be injected in an intraocular region through a needle of a syringe calibre 20-26, and the microspheres can release approximately 0.5 mcg/day to approximately 20 mcg/day of brimonidine within a period of time approximately 10 days to approximately 100 days to provide treating eye conditions. The intraocular region represents a subtenon space, a subconjunctival or retrobulbar region. ^ EFFECT: invention provides release of the therapeutic agent in a therapeutically effective amount for a period of 10 days to one year. ^ 4 cl, 13 tbl, 6 dwg, 7 ex Изобретение относится к области медицины, в частности к системам доставки лекарственных средств внутрь глаза. Система включает множество микросфер со средним диаметром от 8 микрон до 14 микрон, водный носитель для микросфер, где микросферы состоят из бримонидина, где бримонидин составляет от примерно 0,5 мас.% до примерно 15 мас.% микросфер, и одного или более чем одного биоразлагаемого полимера, представляющие собой полимеры поли(D,L)лактиды с характеристической вязкостью от 0,4 дл/г до 0,8 дл/г, где полимер ПМК составляет от 85 мас.% до 99,5 мас.% микросфер, и где система доставки лекарственного средства может быть инъецирована в область внутри глаза через иглу шприца калибра 20-26, и микросферы могут высвобождать от примерно 0,5 мкг/сутки до примерно 20 мкг/сутки бримонидина в течение периода времени от примерно 10 суток до примерно 100 суток, что обеспечивает лечение состояния глаза. Область введения внутри глаза представляет собой субтеноново пространство, субконъюнктивальную или ретробульбарную область. Изобретение обеспечивает высвобождение терапевтического агента в терапевтически эффективном количестве в течение между 10 суток и одним годом. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 13 табл., 6 ил.