CHIMERIC PEPTIDE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING CANCER
FIELD: medicine, pharmaceutics. ^ SUBSTANCE: present invention refers to biotechnology and medicine. What is described is application of a chimeric peptide containing a functional 20-amino acid sequence from the p16INK4a cycline kinase inhibitor and a transport 16-amino acid sequence from the Antp p...
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: medicine, pharmaceutics. ^ SUBSTANCE: present invention refers to biotechnology and medicine. What is described is application of a chimeric peptide containing a functional 20-amino acid sequence from the p16INK4a cycline kinase inhibitor and a transport 16-amino acid sequence from the Antp protein for treating cancer selected from a group including colorectal cancer, renal cell carcinoma, lung cancer, breast cancer, bladder cancer, pancreatic cancer, uterine cancer, prostate cancer, stomach cancer and ovarian carcinoma with the transport amino acid sequence attached to an C-end of the specified functional sequence by means of groups X where X represents an amino acid sequence containing 1 - 50 amino acid residues. ^ EFFECT: invention can be used for creation of the preparation effectively penetrating into target cells and exibiting high cytostatic and cytotoxic action. ^ 4 cl, 19 dwg, 3 tbl
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Описано применение химерного пептида, содержащего функциональную 20-аминокислотную последовательность из белка-ингибитора циклиновых киназ p16INK4a и транспортную 16-аминокислотную последовательность из белка Antp, для лечения онкологического заболевания, выбранного из группы, включающей колоректальный рак, рак почек, рак легкого, рак молочной железы, рак мочевого пузыря, рак поджелудочной железы, рак матки, рак предстательной железы, рак желудка и рак яичника, при этом транспортная аминокислотная последовательность присоединена к С-концу указанной функциональной последовательности посредством группы X, где Х представляет собой аминокислотную последовательность, содержащую 1-50 аминокислотных остатков. Изобретение может быть использовано для разработки препарата, эффективно проникающего в клетки-мишени и обладающего высоким цитостатическим и цитотоксическим действием. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 19 ил., 3 табл. |
---|