METHOD OF PRODUCING 3-[5-[4-(CYCLOPENTYLOXY)-2-HYDROXYBENZOYL]-2-[(3-OXO-2-SUBSTITUTED-2, 3-DIHYDRO-1, 2-BENZISOXAZOL-6-YL)METHOXY]PHENYL]PROPIONIC ACID ESTER AND INTERMEDIATE PRODUCT FOR SAID METHOD
FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to versions of a method of producing a phenylpropionic acid derivative of general formula: or salt thereof, where R2a is a methoxy group or ethoxy group; R3b is a cyclopentyl group and R5 is a methyl group which can be substituted with one or more phe...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | |
---|---|
container_issue | |
container_start_page | |
container_title | |
container_volume | |
creator | JONEZAVA KENDZI TAKEBAJASI MASAKHIRO SUZUKI JOSIAKI AOKI NAOKATU KHASIMOTO TOMOKHIRO TAKAMATSU TAMOTSU OONISI JUDZI |
description | FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to versions of a method of producing a phenylpropionic acid derivative of general formula: or salt thereof, where R2a is a methoxy group or ethoxy group; R3b is a cyclopentyl group and R5 is a methyl group which can be substituted with one or more phenyl groups, or an oxygen-containing heterocyclic group used as an intermediate compound during synthesis of 3-{5-[4-(cyclpentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[(3-hydroxy-1,2-benzisoxazol-6-yl)methoxy]phenyl}propionic acid (T-5224), having anti-arthritic action and osteoclast inhibitory action. One of the versions of the method involves reaction of a benzophenol derivative of general formula: 3 , where R2a and R3b are as described above, or salts thereof with a 6-(halogenmethyl)-1,2-benzisoxazol-3(2H)-one derivative of general formula: , where R5 is as described above, and X is a halogen atom. The disclosed method can be used as a method for simple and safe synthesis of T-5224 with high output. The invention also relates to methods of producing intermediate compounds and novel intermediate compounds. ^ EFFECT: high efficiency of the composition. ^ 28 cl, 23 ex
Изобретение относится к вариантам способа получения производного фенилпропионовой кислоты, представленного общей формулой: ! , ! или его соли, где R2a представляет собой метоксигруппу или этоксигруппу; R3b представляет собой циклопентильную группу, и R5 представляет собой метильную группу, которая является замещенной одной или несколькими фенильными группами, или кислородсодержащую гетероциклическую группу, используемого в качестве промежуточного соединения для получения 3-{5-[4-(циклопентилокси)-2-гидроксибензоил]-2-[(3-гидрокси-1,2-бензизоксазол-6-ил)метокси]фенил}пропионовой кислоты (Т-5224), обладающей противоартритным и остеокластподавляющим действием. Один из вариантов способа включает взаимодействие производного бензофенона, представленного общей формулой: ! , ! где R2a и R3b - такие, как определено выше, или его соли, с производным 6-(галогенметил)-1,2-бензизоксазол-3(2Н)-она, представленным общей формулой: ! , ! где R5 - такой, как определено выше, и Х представляет собой атом галогена. Предлагаемый способ может быть использован как способ легкого и безопасного получения Т-5224 с высоким выходом. Кроме того, изобретение относится к способам получения промежуточных соединений и к новым промежуточным соединениям. 8 н. и 20 з.п. ф-лы. |
format | Patent |
fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RU2434002C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RU2434002C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RU2434002C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqNj0FqwzAQRb3JojS9wywTyEAqu90r0rgWKBojyWDFhBCKuipJIL1jr1U1zQG6msfw5_8_D9X3lmLHGriF3rMelHFvUOP0glODC5WU5Z5cTJbHtESBXdK-4IbcjpPdl820qJFHLhSGTYgmDpE0ilVx0eYmx-cVCPw9MYFHuWOLr5js8hY9pn3fkSteJb837IwCqYwGCpE8SKfBuEJb0kZGureM0LKHIIvu74F5Nfs4fl7z030-VtBSVB3my_mQr5fjez7lr4MfRFM367VQov6H5AcLdE83</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>METHOD OF PRODUCING 3-[5-[4-(CYCLOPENTYLOXY)-2-HYDROXYBENZOYL]-2-[(3-OXO-2-SUBSTITUTED-2, 3-DIHYDRO-1, 2-BENZISOXAZOL-6-YL)METHOXY]PHENYL]PROPIONIC ACID ESTER AND INTERMEDIATE PRODUCT FOR SAID METHOD</title><source>esp@cenet</source><creator>JONEZAVA KENDZI ; TAKEBAJASI MASAKHIRO ; SUZUKI JOSIAKI ; AOKI NAOKATU ; KHASIMOTO TOMOKHIRO ; TAKAMATSU TAMOTSU ; OONISI JUDZI</creator><creatorcontrib>JONEZAVA KENDZI ; TAKEBAJASI MASAKHIRO ; SUZUKI JOSIAKI ; AOKI NAOKATU ; KHASIMOTO TOMOKHIRO ; TAKAMATSU TAMOTSU ; OONISI JUDZI</creatorcontrib><description>FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to versions of a method of producing a phenylpropionic acid derivative of general formula: or salt thereof, where R2a is a methoxy group or ethoxy group; R3b is a cyclopentyl group and R5 is a methyl group which can be substituted with one or more phenyl groups, or an oxygen-containing heterocyclic group used as an intermediate compound during synthesis of 3-{5-[4-(cyclpentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[(3-hydroxy-1,2-benzisoxazol-6-yl)methoxy]phenyl}propionic acid (T-5224), having anti-arthritic action and osteoclast inhibitory action. One of the versions of the method involves reaction of a benzophenol derivative of general formula: 3 , where R2a and R3b are as described above, or salts thereof with a 6-(halogenmethyl)-1,2-benzisoxazol-3(2H)-one derivative of general formula: , where R5 is as described above, and X is a halogen atom. The disclosed method can be used as a method for simple and safe synthesis of T-5224 with high output. The invention also relates to methods of producing intermediate compounds and novel intermediate compounds. ^ EFFECT: high efficiency of the composition. ^ 28 cl, 23 ex
Изобретение относится к вариантам способа получения производного фенилпропионовой кислоты, представленного общей формулой: ! , ! или его соли, где R2a представляет собой метоксигруппу или этоксигруппу; R3b представляет собой циклопентильную группу, и R5 представляет собой метильную группу, которая является замещенной одной или несколькими фенильными группами, или кислородсодержащую гетероциклическую группу, используемого в качестве промежуточного соединения для получения 3-{5-[4-(циклопентилокси)-2-гидроксибензоил]-2-[(3-гидрокси-1,2-бензизоксазол-6-ил)метокси]фенил}пропионовой кислоты (Т-5224), обладающей противоартритным и остеокластподавляющим действием. Один из вариантов способа включает взаимодействие производного бензофенона, представленного общей формулой: ! , ! где R2a и R3b - такие, как определено выше, или его соли, с производным 6-(галогенметил)-1,2-бензизоксазол-3(2Н)-она, представленным общей формулой: ! , ! где R5 - такой, как определено выше, и Х представляет собой атом галогена. Предлагаемый способ может быть использован как способ легкого и безопасного получения Т-5224 с высоким выходом. Кроме того, изобретение относится к способам получения промежуточных соединений и к новым промежуточным соединениям. 8 н. и 20 з.п. ф-лы.</description><language>eng ; rus</language><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ; CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY</subject><creationdate>2011</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20111120&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2434002C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25543,76294</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20111120&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2434002C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>JONEZAVA KENDZI</creatorcontrib><creatorcontrib>TAKEBAJASI MASAKHIRO</creatorcontrib><creatorcontrib>SUZUKI JOSIAKI</creatorcontrib><creatorcontrib>AOKI NAOKATU</creatorcontrib><creatorcontrib>KHASIMOTO TOMOKHIRO</creatorcontrib><creatorcontrib>TAKAMATSU TAMOTSU</creatorcontrib><creatorcontrib>OONISI JUDZI</creatorcontrib><title>METHOD OF PRODUCING 3-[5-[4-(CYCLOPENTYLOXY)-2-HYDROXYBENZOYL]-2-[(3-OXO-2-SUBSTITUTED-2, 3-DIHYDRO-1, 2-BENZISOXAZOL-6-YL)METHOXY]PHENYL]PROPIONIC ACID ESTER AND INTERMEDIATE PRODUCT FOR SAID METHOD</title><description>FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to versions of a method of producing a phenylpropionic acid derivative of general formula: or salt thereof, where R2a is a methoxy group or ethoxy group; R3b is a cyclopentyl group and R5 is a methyl group which can be substituted with one or more phenyl groups, or an oxygen-containing heterocyclic group used as an intermediate compound during synthesis of 3-{5-[4-(cyclpentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[(3-hydroxy-1,2-benzisoxazol-6-yl)methoxy]phenyl}propionic acid (T-5224), having anti-arthritic action and osteoclast inhibitory action. One of the versions of the method involves reaction of a benzophenol derivative of general formula: 3 , where R2a and R3b are as described above, or salts thereof with a 6-(halogenmethyl)-1,2-benzisoxazol-3(2H)-one derivative of general formula: , where R5 is as described above, and X is a halogen atom. The disclosed method can be used as a method for simple and safe synthesis of T-5224 with high output. The invention also relates to methods of producing intermediate compounds and novel intermediate compounds. ^ EFFECT: high efficiency of the composition. ^ 28 cl, 23 ex
Изобретение относится к вариантам способа получения производного фенилпропионовой кислоты, представленного общей формулой: ! , ! или его соли, где R2a представляет собой метоксигруппу или этоксигруппу; R3b представляет собой циклопентильную группу, и R5 представляет собой метильную группу, которая является замещенной одной или несколькими фенильными группами, или кислородсодержащую гетероциклическую группу, используемого в качестве промежуточного соединения для получения 3-{5-[4-(циклопентилокси)-2-гидроксибензоил]-2-[(3-гидрокси-1,2-бензизоксазол-6-ил)метокси]фенил}пропионовой кислоты (Т-5224), обладающей противоартритным и остеокластподавляющим действием. Один из вариантов способа включает взаимодействие производного бензофенона, представленного общей формулой: ! , ! где R2a и R3b - такие, как определено выше, или его соли, с производным 6-(галогенметил)-1,2-бензизоксазол-3(2Н)-она, представленным общей формулой: ! , ! где R5 - такой, как определено выше, и Х представляет собой атом галогена. Предлагаемый способ может быть использован как способ легкого и безопасного получения Т-5224 с высоким выходом. Кроме того, изобретение относится к способам получения промежуточных соединений и к новым промежуточным соединениям. 8 н. и 20 з.п. ф-лы.</description><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2011</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqNj0FqwzAQRb3JojS9wywTyEAqu90r0rgWKBojyWDFhBCKuipJIL1jr1U1zQG6msfw5_8_D9X3lmLHGriF3rMelHFvUOP0glODC5WU5Z5cTJbHtESBXdK-4IbcjpPdl820qJFHLhSGTYgmDpE0ilVx0eYmx-cVCPw9MYFHuWOLr5js8hY9pn3fkSteJb837IwCqYwGCpE8SKfBuEJb0kZGureM0LKHIIvu74F5Nfs4fl7z030-VtBSVB3my_mQr5fjez7lr4MfRFM367VQov6H5AcLdE83</recordid><startdate>20111120</startdate><enddate>20111120</enddate><creator>JONEZAVA KENDZI</creator><creator>TAKEBAJASI MASAKHIRO</creator><creator>SUZUKI JOSIAKI</creator><creator>AOKI NAOKATU</creator><creator>KHASIMOTO TOMOKHIRO</creator><creator>TAKAMATSU TAMOTSU</creator><creator>OONISI JUDZI</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20111120</creationdate><title>METHOD OF PRODUCING 3-[5-[4-(CYCLOPENTYLOXY)-2-HYDROXYBENZOYL]-2-[(3-OXO-2-SUBSTITUTED-2, 3-DIHYDRO-1, 2-BENZISOXAZOL-6-YL)METHOXY]PHENYL]PROPIONIC ACID ESTER AND INTERMEDIATE PRODUCT FOR SAID METHOD</title><author>JONEZAVA KENDZI ; TAKEBAJASI MASAKHIRO ; SUZUKI JOSIAKI ; AOKI NAOKATU ; KHASIMOTO TOMOKHIRO ; TAKAMATSU TAMOTSU ; OONISI JUDZI</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RU2434002C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>2011</creationdate><topic>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>JONEZAVA KENDZI</creatorcontrib><creatorcontrib>TAKEBAJASI MASAKHIRO</creatorcontrib><creatorcontrib>SUZUKI JOSIAKI</creatorcontrib><creatorcontrib>AOKI NAOKATU</creatorcontrib><creatorcontrib>KHASIMOTO TOMOKHIRO</creatorcontrib><creatorcontrib>TAKAMATSU TAMOTSU</creatorcontrib><creatorcontrib>OONISI JUDZI</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>JONEZAVA KENDZI</au><au>TAKEBAJASI MASAKHIRO</au><au>SUZUKI JOSIAKI</au><au>AOKI NAOKATU</au><au>KHASIMOTO TOMOKHIRO</au><au>TAKAMATSU TAMOTSU</au><au>OONISI JUDZI</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>METHOD OF PRODUCING 3-[5-[4-(CYCLOPENTYLOXY)-2-HYDROXYBENZOYL]-2-[(3-OXO-2-SUBSTITUTED-2, 3-DIHYDRO-1, 2-BENZISOXAZOL-6-YL)METHOXY]PHENYL]PROPIONIC ACID ESTER AND INTERMEDIATE PRODUCT FOR SAID METHOD</title><date>2011-11-20</date><risdate>2011</risdate><abstract>FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to versions of a method of producing a phenylpropionic acid derivative of general formula: or salt thereof, where R2a is a methoxy group or ethoxy group; R3b is a cyclopentyl group and R5 is a methyl group which can be substituted with one or more phenyl groups, or an oxygen-containing heterocyclic group used as an intermediate compound during synthesis of 3-{5-[4-(cyclpentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[(3-hydroxy-1,2-benzisoxazol-6-yl)methoxy]phenyl}propionic acid (T-5224), having anti-arthritic action and osteoclast inhibitory action. One of the versions of the method involves reaction of a benzophenol derivative of general formula: 3 , where R2a and R3b are as described above, or salts thereof with a 6-(halogenmethyl)-1,2-benzisoxazol-3(2H)-one derivative of general formula: , where R5 is as described above, and X is a halogen atom. The disclosed method can be used as a method for simple and safe synthesis of T-5224 with high output. The invention also relates to methods of producing intermediate compounds and novel intermediate compounds. ^ EFFECT: high efficiency of the composition. ^ 28 cl, 23 ex
Изобретение относится к вариантам способа получения производного фенилпропионовой кислоты, представленного общей формулой: ! , ! или его соли, где R2a представляет собой метоксигруппу или этоксигруппу; R3b представляет собой циклопентильную группу, и R5 представляет собой метильную группу, которая является замещенной одной или несколькими фенильными группами, или кислородсодержащую гетероциклическую группу, используемого в качестве промежуточного соединения для получения 3-{5-[4-(циклопентилокси)-2-гидроксибензоил]-2-[(3-гидрокси-1,2-бензизоксазол-6-ил)метокси]фенил}пропионовой кислоты (Т-5224), обладающей противоартритным и остеокластподавляющим действием. Один из вариантов способа включает взаимодействие производного бензофенона, представленного общей формулой: ! , ! где R2a и R3b - такие, как определено выше, или его соли, с производным 6-(галогенметил)-1,2-бензизоксазол-3(2Н)-она, представленным общей формулой: ! , ! где R5 - такой, как определено выше, и Х представляет собой атом галогена. Предлагаемый способ может быть использован как способ легкого и безопасного получения Т-5224 с высоким выходом. Кроме того, изобретение относится к способам получения промежуточных соединений и к новым промежуточным соединениям. 8 н. и 20 з.п. ф-лы.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
fulltext | fulltext_linktorsrc |
identifier | |
ispartof | |
issn | |
language | eng ; rus |
recordid | cdi_epo_espacenet_RU2434002C2 |
source | esp@cenet |
subjects | ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY |
title | METHOD OF PRODUCING 3-[5-[4-(CYCLOPENTYLOXY)-2-HYDROXYBENZOYL]-2-[(3-OXO-2-SUBSTITUTED-2, 3-DIHYDRO-1, 2-BENZISOXAZOL-6-YL)METHOXY]PHENYL]PROPIONIC ACID ESTER AND INTERMEDIATE PRODUCT FOR SAID METHOD |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-23T10%3A28%3A32IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=JONEZAVA%20KENDZI&rft.date=2011-11-20&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERU2434002C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |