2,6-SUBSTITUTED-4-MONOSUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINES AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONISTS
FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to novel derivatives of 2,6-substituted-4-monosubstituted aminopyrimidines of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have prostaglandin D2 receptor antagonist properties. In formula R1 is 2,4-dichlorophenyl or 4-trifluorometho...
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , , , , |
|---|---|
| Format: | Patent |
| Sprache: | eng ; rus |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext bestellen |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | |
|---|---|
| container_issue | |
| container_start_page | |
| container_title | |
| container_volume | |
| creator | KHARRIS KIT DZHON STEFANI DEHVID GILLESPI TIMOTI ALAN GARDNER CHARL'Z DZH AGIAR ZHUASI K |
| description | FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to novel derivatives of 2,6-substituted-4-monosubstituted aminopyrimidines of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have prostaglandin D2 receptor antagonist properties. In formula R1 is 2,4-dichlorophenyl or 4-trifluoromethoxyphenyl, and when R1 is 2,4-dichlorophenyl, R2 is 3-carboxypyrrolidinyl, 3,5-di-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl, 3-aminopiperdin-1-yl, 4-aminopiperidin-1-yl, 4-acetamidepiperidin-1-yl, 1-methyl-2-carboxy-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl, 3-(1-tert-butylsulphonylaminocarbonyl-1-methylethyl)phenyl, 3-(1-dimethylaminosulphonylaminocarbonyl-1-methylethyl)phenyl, 3-(1-thiomorpholin-4-ylcarbonyl-1-methylethyl)phenyl, 3-(1-aminocarbonyl-1-methylethyl)phenyl, 3-(1-dimethylaminocarbonyl-1-methylethyl)phenyl, 3-carboxymethylpiperidin-1-yl, 3-methylsulphonylaminocarbonylpiperidin-1-yl, 3-ethylsulphonylaminocarbonylpiperidin-1-yl, 3-tert-butylsulphonylaminocarbonylpiperidin-1-yl, 3-trifluoromethylsulphonylaminocarbonylpiperidin-1-yl, 3-[(1H-tetrazol-5-yl)aminocarbonyl]piperidin-1-yl, 3-aminocarbonylpiperidin-1-yl, 3-dimethylaminocarbonylpiperidin-1-yl, 3-dimethylaminosulphonylaminocarbonylpiperidin-1-yl or 2-carboxy-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl, and when R1 is 4-trifluoromethoxyphenyl, R2 is 3-(1-methyl-1-carboxyethyl)piperidinyl, 3-carboxypiperidinyl, 3-methylsulphonylaminocarbonylpiperidin-1-yl, 5-carboxythiophen-2-yl. The invention also relates to a pharmaceutical composition containing the said compounds. ^ EFFECT: high efficiency of using said compounds. ^ 3 cl, 1 tbl, 13 ex
Изобретение относится к новым производным 2,6-замещенных-4-монозамещенных аминопиримидинов формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами антагониста рецептора простагландина D2. В формуле (I): ! ! R1 представляет собой 2,4-дихлорфенил или 4-трифторметоксифенил, и когда R1 представляет собой 2,4-дихлорфенил, тогда R2 представляет собой 3-карбоксипирролидинил, 3,5-ди-(1-гидрокси-1-метилэтил)фенил, 3-аминопиперидин-1-ил, 4-аминопиперидин-1-ил, 4-ацетамидпиперидин-1-ил, 1-метил-2-карбокси-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил, 3-(1-трет-бутилсульфониламинокарбонил-1-метилэтил)фенил, 3-(1-диметиламиносульфониламинокарбонил-1-метилэтил)фенил, 3-(1-тиоморфолин-4-илкарбонил-1-метилэтил)фенил, 3-(1-аминокарбонил-1-метилэтил)фенил, 3-(1-диметиламинокарбонил-1-метилэтил)фенил, 3-карбоксиметилпиперидин-1-ил, 3-метилсульфониламинокарбонилпиперидин-1-ил, 3-этилсульфониламинокарбонилпиперидин-1-ил, |
| format | Patent |
| fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RU2431631C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RU2431631C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RU2431631C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZIg20jHTDQ51Cg7xDAkNcXXRNdH19ffzRxJRcPT19PMPiAzy9PV08fRzDVZwDFYICPIPDnF093H0AwopuBgpBLk6uwaE-AcpOPoBxf39PINDgnkYWNMSc4pTeaE0N4OCm2uIs4duakF-fGpxQWJyal5qSXxQqJGJsaGZsaGzkTERSgBr6TJU</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>2,6-SUBSTITUTED-4-MONOSUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINES AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONISTS</title><source>esp@cenet</source><creator>KHARRIS KIT DZHON ; STEFANI DEHVID ; GILLESPI TIMOTI ALAN ; GARDNER CHARL'Z DZH ; AGIAR ZHUASI K</creator><creatorcontrib>KHARRIS KIT DZHON ; STEFANI DEHVID ; GILLESPI TIMOTI ALAN ; GARDNER CHARL'Z DZH ; AGIAR ZHUASI K</creatorcontrib><description>FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to novel derivatives of 2,6-substituted-4-monosubstituted aminopyrimidines of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have prostaglandin D2 receptor antagonist properties. In formula R1 is 2,4-dichlorophenyl or 4-trifluoromethoxyphenyl, and when R1 is 2,4-dichlorophenyl, R2 is 3-carboxypyrrolidinyl, 3,5-di-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl, 3-aminopiperdin-1-yl, 4-aminopiperidin-1-yl, 4-acetamidepiperidin-1-yl, 1-methyl-2-carboxy-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl, 3-(1-tert-butylsulphonylaminocarbonyl-1-methylethyl)phenyl, 3-(1-dimethylaminosulphonylaminocarbonyl-1-methylethyl)phenyl, 3-(1-thiomorpholin-4-ylcarbonyl-1-methylethyl)phenyl, 3-(1-aminocarbonyl-1-methylethyl)phenyl, 3-(1-dimethylaminocarbonyl-1-methylethyl)phenyl, 3-carboxymethylpiperidin-1-yl, 3-methylsulphonylaminocarbonylpiperidin-1-yl, 3-ethylsulphonylaminocarbonylpiperidin-1-yl, 3-tert-butylsulphonylaminocarbonylpiperidin-1-yl, 3-trifluoromethylsulphonylaminocarbonylpiperidin-1-yl, 3-[(1H-tetrazol-5-yl)aminocarbonyl]piperidin-1-yl, 3-aminocarbonylpiperidin-1-yl, 3-dimethylaminocarbonylpiperidin-1-yl, 3-dimethylaminosulphonylaminocarbonylpiperidin-1-yl or 2-carboxy-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl, and when R1 is 4-trifluoromethoxyphenyl, R2 is 3-(1-methyl-1-carboxyethyl)piperidinyl, 3-carboxypiperidinyl, 3-methylsulphonylaminocarbonylpiperidin-1-yl, 5-carboxythiophen-2-yl. The invention also relates to a pharmaceutical composition containing the said compounds. ^ EFFECT: high efficiency of using said compounds. ^ 3 cl, 1 tbl, 13 ex
Изобретение относится к новым производным 2,6-замещенных-4-монозамещенных аминопиримидинов формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами антагониста рецептора простагландина D2. В формуле (I): ! ! R1 представляет собой 2,4-дихлорфенил или 4-трифторметоксифенил, и когда R1 представляет собой 2,4-дихлорфенил, тогда R2 представляет собой 3-карбоксипирролидинил, 3,5-ди-(1-гидрокси-1-метилэтил)фенил, 3-аминопиперидин-1-ил, 4-аминопиперидин-1-ил, 4-ацетамидпиперидин-1-ил, 1-метил-2-карбокси-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил, 3-(1-трет-бутилсульфониламинокарбонил-1-метилэтил)фенил, 3-(1-диметиламиносульфониламинокарбонил-1-метилэтил)фенил, 3-(1-тиоморфолин-4-илкарбонил-1-метилэтил)фенил, 3-(1-аминокарбонил-1-метилэтил)фенил, 3-(1-диметиламинокарбонил-1-метилэтил)фенил, 3-карбоксиметилпиперидин-1-ил, 3-метилсульфониламинокарбонилпиперидин-1-ил, 3-этилсульфониламинокарбонилпиперидин-1-ил, 3-трет-бутилсульфониламинокарбонилпиперидин-1-ил, 3-трифторметилсульфониламинокарбонилпиперидин-1-ил, 3-[(1Н-тетразол-5-ил)аминокарбонил]пиперидин-1-ил, 3-аминокарбонилпиперидин-1-ил, 3-диметиламинокарбонилпиперидин-1-ил, 3-диметиламиносульфониламинокарбонилпиперидин-1-ил или 2-карбокси-2,3-дигидробензофуран-5-ил, и когда R1 представляет собой 4-трифторметоксифенил, тогда R2 представляет собой 3-(1-метил-1-карбоксиэтил)пиперидинил, 3-карбоксипиперидинил, 3-метилсульфониламинокарбонилпиперидин-1-ил, 5-карбокситиофен-2-ил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.</description><language>eng ; rus</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2011</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20111020&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2431631C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25562,76317</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20111020&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2431631C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>KHARRIS KIT DZHON</creatorcontrib><creatorcontrib>STEFANI DEHVID</creatorcontrib><creatorcontrib>GILLESPI TIMOTI ALAN</creatorcontrib><creatorcontrib>GARDNER CHARL'Z DZH</creatorcontrib><creatorcontrib>AGIAR ZHUASI K</creatorcontrib><title>2,6-SUBSTITUTED-4-MONOSUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINES AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONISTS</title><description>FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to novel derivatives of 2,6-substituted-4-monosubstituted aminopyrimidines of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have prostaglandin D2 receptor antagonist properties. In formula R1 is 2,4-dichlorophenyl or 4-trifluoromethoxyphenyl, and when R1 is 2,4-dichlorophenyl, R2 is 3-carboxypyrrolidinyl, 3,5-di-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl, 3-aminopiperdin-1-yl, 4-aminopiperidin-1-yl, 4-acetamidepiperidin-1-yl, 1-methyl-2-carboxy-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl, 3-(1-tert-butylsulphonylaminocarbonyl-1-methylethyl)phenyl, 3-(1-dimethylaminosulphonylaminocarbonyl-1-methylethyl)phenyl, 3-(1-thiomorpholin-4-ylcarbonyl-1-methylethyl)phenyl, 3-(1-aminocarbonyl-1-methylethyl)phenyl, 3-(1-dimethylaminocarbonyl-1-methylethyl)phenyl, 3-carboxymethylpiperidin-1-yl, 3-methylsulphonylaminocarbonylpiperidin-1-yl, 3-ethylsulphonylaminocarbonylpiperidin-1-yl, 3-tert-butylsulphonylaminocarbonylpiperidin-1-yl, 3-trifluoromethylsulphonylaminocarbonylpiperidin-1-yl, 3-[(1H-tetrazol-5-yl)aminocarbonyl]piperidin-1-yl, 3-aminocarbonylpiperidin-1-yl, 3-dimethylaminocarbonylpiperidin-1-yl, 3-dimethylaminosulphonylaminocarbonylpiperidin-1-yl or 2-carboxy-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl, and when R1 is 4-trifluoromethoxyphenyl, R2 is 3-(1-methyl-1-carboxyethyl)piperidinyl, 3-carboxypiperidinyl, 3-methylsulphonylaminocarbonylpiperidin-1-yl, 5-carboxythiophen-2-yl. The invention also relates to a pharmaceutical composition containing the said compounds. ^ EFFECT: high efficiency of using said compounds. ^ 3 cl, 1 tbl, 13 ex
Изобретение относится к новым производным 2,6-замещенных-4-монозамещенных аминопиримидинов формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами антагониста рецептора простагландина D2. В формуле (I): ! ! R1 представляет собой 2,4-дихлорфенил или 4-трифторметоксифенил, и когда R1 представляет собой 2,4-дихлорфенил, тогда R2 представляет собой 3-карбоксипирролидинил, 3,5-ди-(1-гидрокси-1-метилэтил)фенил, 3-аминопиперидин-1-ил, 4-аминопиперидин-1-ил, 4-ацетамидпиперидин-1-ил, 1-метил-2-карбокси-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил, 3-(1-трет-бутилсульфониламинокарбонил-1-метилэтил)фенил, 3-(1-диметиламиносульфониламинокарбонил-1-метилэтил)фенил, 3-(1-тиоморфолин-4-илкарбонил-1-метилэтил)фенил, 3-(1-аминокарбонил-1-метилэтил)фенил, 3-(1-диметиламинокарбонил-1-метилэтил)фенил, 3-карбоксиметилпиперидин-1-ил, 3-метилсульфониламинокарбонилпиперидин-1-ил, 3-этилсульфониламинокарбонилпиперидин-1-ил, 3-трет-бутилсульфониламинокарбонилпиперидин-1-ил, 3-трифторметилсульфониламинокарбонилпиперидин-1-ил, 3-[(1Н-тетразол-5-ил)аминокарбонил]пиперидин-1-ил, 3-аминокарбонилпиперидин-1-ил, 3-диметиламинокарбонилпиперидин-1-ил, 3-диметиламиносульфониламинокарбонилпиперидин-1-ил или 2-карбокси-2,3-дигидробензофуран-5-ил, и когда R1 представляет собой 4-трифторметоксифенил, тогда R2 представляет собой 3-(1-метил-1-карбоксиэтил)пиперидинил, 3-карбоксипиперидинил, 3-метилсульфониламинокарбонилпиперидин-1-ил, 5-карбокситиофен-2-ил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2011</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZIg20jHTDQ51Cg7xDAkNcXXRNdH19ffzRxJRcPT19PMPiAzy9PV08fRzDVZwDFYICPIPDnF093H0AwopuBgpBLk6uwaE-AcpOPoBxf39PINDgnkYWNMSc4pTeaE0N4OCm2uIs4duakF-fGpxQWJyal5qSXxQqJGJsaGZsaGzkTERSgBr6TJU</recordid><startdate>20111020</startdate><enddate>20111020</enddate><creator>KHARRIS KIT DZHON</creator><creator>STEFANI DEHVID</creator><creator>GILLESPI TIMOTI ALAN</creator><creator>GARDNER CHARL'Z DZH</creator><creator>AGIAR ZHUASI K</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20111020</creationdate><title>2,6-SUBSTITUTED-4-MONOSUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINES AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONISTS</title><author>KHARRIS KIT DZHON ; STEFANI DEHVID ; GILLESPI TIMOTI ALAN ; GARDNER CHARL'Z DZH ; AGIAR ZHUASI K</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RU2431631C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>2011</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>KHARRIS KIT DZHON</creatorcontrib><creatorcontrib>STEFANI DEHVID</creatorcontrib><creatorcontrib>GILLESPI TIMOTI ALAN</creatorcontrib><creatorcontrib>GARDNER CHARL'Z DZH</creatorcontrib><creatorcontrib>AGIAR ZHUASI K</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>KHARRIS KIT DZHON</au><au>STEFANI DEHVID</au><au>GILLESPI TIMOTI ALAN</au><au>GARDNER CHARL'Z DZH</au><au>AGIAR ZHUASI K</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>2,6-SUBSTITUTED-4-MONOSUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINES AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONISTS</title><date>2011-10-20</date><risdate>2011</risdate><abstract>FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to novel derivatives of 2,6-substituted-4-monosubstituted aminopyrimidines of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have prostaglandin D2 receptor antagonist properties. In formula R1 is 2,4-dichlorophenyl or 4-trifluoromethoxyphenyl, and when R1 is 2,4-dichlorophenyl, R2 is 3-carboxypyrrolidinyl, 3,5-di-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl, 3-aminopiperdin-1-yl, 4-aminopiperidin-1-yl, 4-acetamidepiperidin-1-yl, 1-methyl-2-carboxy-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl, 3-(1-tert-butylsulphonylaminocarbonyl-1-methylethyl)phenyl, 3-(1-dimethylaminosulphonylaminocarbonyl-1-methylethyl)phenyl, 3-(1-thiomorpholin-4-ylcarbonyl-1-methylethyl)phenyl, 3-(1-aminocarbonyl-1-methylethyl)phenyl, 3-(1-dimethylaminocarbonyl-1-methylethyl)phenyl, 3-carboxymethylpiperidin-1-yl, 3-methylsulphonylaminocarbonylpiperidin-1-yl, 3-ethylsulphonylaminocarbonylpiperidin-1-yl, 3-tert-butylsulphonylaminocarbonylpiperidin-1-yl, 3-trifluoromethylsulphonylaminocarbonylpiperidin-1-yl, 3-[(1H-tetrazol-5-yl)aminocarbonyl]piperidin-1-yl, 3-aminocarbonylpiperidin-1-yl, 3-dimethylaminocarbonylpiperidin-1-yl, 3-dimethylaminosulphonylaminocarbonylpiperidin-1-yl or 2-carboxy-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl, and when R1 is 4-trifluoromethoxyphenyl, R2 is 3-(1-methyl-1-carboxyethyl)piperidinyl, 3-carboxypiperidinyl, 3-methylsulphonylaminocarbonylpiperidin-1-yl, 5-carboxythiophen-2-yl. The invention also relates to a pharmaceutical composition containing the said compounds. ^ EFFECT: high efficiency of using said compounds. ^ 3 cl, 1 tbl, 13 ex
Изобретение относится к новым производным 2,6-замещенных-4-монозамещенных аминопиримидинов формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами антагониста рецептора простагландина D2. В формуле (I): ! ! R1 представляет собой 2,4-дихлорфенил или 4-трифторметоксифенил, и когда R1 представляет собой 2,4-дихлорфенил, тогда R2 представляет собой 3-карбоксипирролидинил, 3,5-ди-(1-гидрокси-1-метилэтил)фенил, 3-аминопиперидин-1-ил, 4-аминопиперидин-1-ил, 4-ацетамидпиперидин-1-ил, 1-метил-2-карбокси-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил, 3-(1-трет-бутилсульфониламинокарбонил-1-метилэтил)фенил, 3-(1-диметиламиносульфониламинокарбонил-1-метилэтил)фенил, 3-(1-тиоморфолин-4-илкарбонил-1-метилэтил)фенил, 3-(1-аминокарбонил-1-метилэтил)фенил, 3-(1-диметиламинокарбонил-1-метилэтил)фенил, 3-карбоксиметилпиперидин-1-ил, 3-метилсульфониламинокарбонилпиперидин-1-ил, 3-этилсульфониламинокарбонилпиперидин-1-ил, 3-трет-бутилсульфониламинокарбонилпиперидин-1-ил, 3-трифторметилсульфониламинокарбонилпиперидин-1-ил, 3-[(1Н-тетразол-5-ил)аминокарбонил]пиперидин-1-ил, 3-аминокарбонилпиперидин-1-ил, 3-диметиламинокарбонилпиперидин-1-ил, 3-диметиламиносульфониламинокарбонилпиперидин-1-ил или 2-карбокси-2,3-дигидробензофуран-5-ил, и когда R1 представляет собой 4-трифторметоксифенил, тогда R2 представляет собой 3-(1-метил-1-карбоксиэтил)пиперидинил, 3-карбоксипиперидинил, 3-метилсульфониламинокарбонилпиперидин-1-ил, 5-карбокситиофен-2-ил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
| fulltext | fulltext_linktorsrc |
| identifier | |
| ispartof | |
| issn | |
| language | eng ; rus |
| recordid | cdi_epo_espacenet_RU2431631C2 |
| source | esp@cenet |
| subjects | CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS |
| title | 2,6-SUBSTITUTED-4-MONOSUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINES AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONISTS |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-14T10%3A44%3A49IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=KHARRIS%20KIT%20DZHON&rft.date=2011-10-20&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERU2431631C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |