COMBINED ANTITUBERCULOUS DRUG AND METHOD FOR PREPARING THEREOF

FIELD: medicine, pharmaceutics. ^ SUBSTANCE: combined antituberculous drug contains main components in the following proportions (wt %): rifabutin - 4.40-18.5, pyrazinamide - 35.53-56.50, protionamide - 1.52-11.10, pyridoxine hydrochloride - 0.8-1.30. As auxiliary substances, the drug contains collo...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: PUNIJA VIKRAM SINGKH, ZORKAL'TSEVA ELENA JUL'EVNA, FEDOROV DMITRIJ VIKTOROVICH, MALYGIN ALEKSEJ VLADIMIROVICH, GUSHCHIN ALEKSANDR SERGEEVICH
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: medicine, pharmaceutics. ^ SUBSTANCE: combined antituberculous drug contains main components in the following proportions (wt %): rifabutin - 4.40-18.5, pyrazinamide - 35.53-56.50, protionamide - 1.52-11.10, pyridoxine hydrochloride - 0.8-1.30. As auxiliary substances, the drug contains colloidal silicon dioxide, gelated starch, potato and/or corn starch, crospovidone, lactose, stearic acid and/or its salts, medium molecular weight polyvinylpyrrolidone, sodium carboxymethyl starch, magnesium hydrosilicate, cellulose microcrystalline, dyes, aromatising agents and/or flavouring additives. The invention also concerns a method for preparing said composition in which each main component passes own stage of wet granulation and drying, then mixed up and tabletted. ^ EFFECT: combined drug exhibits higher clinical effectiveness in drug-resistant forms of tuberculosis and lower toxicity. ^ 5 cl, 3 tbl Комбинированное противотуберкулезное средство содержит основные компоненты при следующем соотношении (масс.%): рифабутин - 4,40-18,5, пиразинамид - 35,53-56,50, протионамид - 1,52-11,10, пиридоксин гидрохлорид - 0,8-1,30. В качестве вспомогательных веществ средство содержит кремния диоксид коллоидный, крахмал прежелатинизированный, крахмал картофельный и/или кукурузный, кроссповидон, лактозу, стеариновую кислоту и/или ее соли, поливинлпирролидон среднемолекулярный, карбоксиметилкрахмал натрия, магния гидросиликат, целлюлоза микрокристаллическая, красители, ароматизаторы и/или вкусовые добавки. Изобретение также относится к способу получения указанной композиции, в котором каждый основной компонент проходит собственную стадию влажной грануляции и сушки, после чего смешивается и таблетируется. Комбинированное средство обладает повышенной эффективностью лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза и сниженной токсичностью. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.