COMBINED ANTITUBERCULOUS DRUG AND METHOD FOR PREPARING THEREOF
FIELD: medicine, pharmaceutics. ^ SUBSTANCE: combined antituberculous drug contains main components in the following proportions (wt %): rifabutin - 4.40-18.5, pyrazinamide - 35.53-56.50, protionamide - 1.52-11.10, pyridoxine hydrochloride - 0.8-1.30. As auxiliary substances, the drug contains collo...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: medicine, pharmaceutics. ^ SUBSTANCE: combined antituberculous drug contains main components in the following proportions (wt %): rifabutin - 4.40-18.5, pyrazinamide - 35.53-56.50, protionamide - 1.52-11.10, pyridoxine hydrochloride - 0.8-1.30. As auxiliary substances, the drug contains colloidal silicon dioxide, gelated starch, potato and/or corn starch, crospovidone, lactose, stearic acid and/or its salts, medium molecular weight polyvinylpyrrolidone, sodium carboxymethyl starch, magnesium hydrosilicate, cellulose microcrystalline, dyes, aromatising agents and/or flavouring additives. The invention also concerns a method for preparing said composition in which each main component passes own stage of wet granulation and drying, then mixed up and tabletted. ^ EFFECT: combined drug exhibits higher clinical effectiveness in drug-resistant forms of tuberculosis and lower toxicity. ^ 5 cl, 3 tbl
Комбинированное противотуберкулезное средство содержит основные компоненты при следующем соотношении (масс.%): рифабутин - 4,40-18,5, пиразинамид - 35,53-56,50, протионамид - 1,52-11,10, пиридоксин гидрохлорид - 0,8-1,30. В качестве вспомогательных веществ средство содержит кремния диоксид коллоидный, крахмал прежелатинизированный, крахмал картофельный и/или кукурузный, кроссповидон, лактозу, стеариновую кислоту и/или ее соли, поливинлпирролидон среднемолекулярный, карбоксиметилкрахмал натрия, магния гидросиликат, целлюлоза микрокристаллическая, красители, ароматизаторы и/или вкусовые добавки. Изобретение также относится к способу получения указанной композиции, в котором каждый основной компонент проходит собственную стадию влажной грануляции и сушки, после чего смешивается и таблетируется. Комбинированное средство обладает повышенной эффективностью лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза и сниженной токсичностью. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл. |
---|