METHOD OF FRACTION TEST OF MODIFIED BLOOD LIPOPROTEINS

FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: method of fraction test of modified blood lipoproteins is carried out by adding 0.2 ml of 0.1% triton X-100 to 0.6 ml of a patient's blood serum sample with incubating for 15 min at 20C, agitating the mixture by shaking 120 times/min by lipoprotein disintegration,...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: KANSKAJA NATAL'JA VIKTOROVNA, PICHUGIN VLADIMIR FEDOROVICH, RESHETNIKOV VADIM IGOREVICH, FEDOROVA NINA ALEKSANDROVNA, CHERNOV ALEKSANDR STEPANOVICH, KANSKIJ ALEKSANDR VIKTOROVICH, STEPOVAJA ELENA ALEKSEEVNA, POZDNJAKOVA IRINA ANATOL'EVNA, TVERDOKHLEBOV SERGEJ IVANOVICH, GUZEEVA TAT'JANA IVANOVNA
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: method of fraction test of modified blood lipoproteins is carried out by adding 0.2 ml of 0.1% triton X-100 to 0.6 ml of a patient's blood serum sample with incubating for 15 min at 20C, agitating the mixture by shaking 120 times/min by lipoprotein disintegration, then adding 40 ml of 7% polyethylene glycol (PEG)-6000, incubating with Sudan B at 40C for 1 h followed by electrophoretic separation in agarose gel. ^ EFFECT: use of the method allows detecting additional maximally intensive minor fraction of modified LP that provides higher diagnostics. ^ 1 ex, 1 tbl, 3 dwg Изобретение относится к медицине, а именно кардиологии, терапии. Способ определения фракций модифицированных липопротеинов крови осуществляют путем добавления 0,2 мл 0,1% раствора тритона Х-100 к 0,6 мл пробы сыворотки крови пациента с последующей инкубацией в течение 15 мин при 20°С, перемешиванием смеси методом встряхивания 120 раз в 1 мин, проведением дезинтеграции липопротеинов, затем добавляют 40 мл 7% полиэтиленгликоля (ПЭГ)-6000, инкубируют с красителем Суданом Б при 40°С в течение 1 ч с последующим электрофоретическим разделением в геле агарозы. Использование способа позволяет выявить дополнительную максимально интенсивную минорную фракцию модифицированных ЛП (а), что повышает точность диагностики. 1 табл., 3 ил.