METHOD OF PRODUCING TEREPHTHALIC ACID DIAMIDE

FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to a novel method of producing terephthalic acid diamide, which can be used in synthesis of polymers, involving reaction of terephthalic acid and urea in stoichiometric ratio, wherein reaction of initial reagents is carried out in solid phase with tho...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: FATKULLIN RAIL' NAIL'EVICH, MINNIKHANOVA EHL'VIRA ALEKSEEVNA, ASFANDIJAROV RADIK NURFAEZOVICH, VIKTOROV GENNADIJ ALEKSEEVICH, AFANAS'EV FEDOR IGNAT'EVICH, AN EN DOK, MANNAPOVA RIZIDA VALIEVNA, AKHMADEEVA GUZEL' IMAMUTDINOVNA, SKACHKOV ALEKSANDR SEMENOVICH, IKHSANOV VALERIJ AL'BERTOVICH, JAPRYNTSEVA OL'GA AL'BERTOVNA
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to a novel method of producing terephthalic acid diamide, which can be used in synthesis of polymers, involving reaction of terephthalic acid and urea in stoichiometric ratio, wherein reaction of initial reagents is carried out in solid phase with thorough mixing and simultaneous grinding, at temperature 180-240C and pressure created by urea decomposition products equal to 5-15 kg/cm2 for a time defined from the beginning of the reaction, specifically from the moment given temperature and pressure values are achieved to the moment of spontaneous fall of the reaction pressure, and then holding the reaction mixture for 1-3 hours. ^ EFFECT: simple, single-step method without use of aggressive reagents, characterised by high output of high-quality diamide and no formation of additional wastes. ^ 1 cl, 7 ex Изобретение относится к новому способу получения диамида терефталевой кислоты, находящей применение в производстве полимеров, который заключается во взаимодействии терефталевой кислоты и мочевины при их стехиометрическом соотношении, причем взаимодействие исходных реагентов осуществляют в твердой фазе при интенсивном перемешивании и одновременном растирании, при температуре 180-240°С и давлении, создаваемом продуктами разложения мочевины, равном 5-15 кг/см2, в течение времени, определяемого с момента начала реакции взаимодействия, а именно с момента достижения заданных значений температуры и давления до момента самопроизвольного падения давления реакции, с последующим выдерживанием реакционной смеси в течение 1-3 часов. Технический результат заключается в возможности осуществления простого одностадийного способа без использования агрессивных реагентов, характеризующегося достижением высокого выхода диамида высокого качества и отсутствием дополнительных отходов.