VACCINE STRAIN OF B/60/BRISBANE/08/83 INFLUENZA VIRUS FOR PREPARING LIVE INFLUENZA INTRANASAL VACCINE FOR ADULTS AND CHILDREN

FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: vaccine strain of B/60/Brisbane/08/83 (H1N1) influenza virus is a reassortant prepared by cross breeding an epidemic B/Brisbane/60/2008 virus and a cold-adapted thermally sensitive B/USSR/60/69 (H2N2) virus being a human-safe attenuation donor. The B/60/Brisbane/08/83 strain replicates actively in growing chicken embryos at optimum temperature 32C. The strain is characterised by thermal sensitivity and cold adaptation. The reassortant has inherited the genes coding surface virus antigens - hemagglutinin (HA) and neuraminidase (NA) from an epidemic parent virus, and six genes coding internal non-glycosylated proteins from the attenuation donor. The B/60/Brisbane/08/83 strain is areactogenic for adults and children in intranasal introduction. In reactogenecity, the vaccine strain of B/60/Brisbane/08/83 influenza virus meets the requirements specified in the Manufacturer's Monograph 42-0504-4097-04 to vaccine strains for live dry allantoic influenza vaccine for intranasal application. ^ EFFECT: improved strain characteristics. ^ 4 tbl, 2 ex Вакцинный штамм вируса гриппа В/60/Брисбен/08/83 - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса В/Брисбен/60/2008 с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом В/СССР/60/69 - донором аттенуации, безвредным для людей. Штамм В/60/Брисбен/08/83 активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 32°С. Штамм характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью. Реассортант унаследовал гены, кодирующие поверхностные антигены вируса гемагглютинин (НА) и нейраминидазу (NA), от эпидемического родительского вируса и шесть генов, кодирующих внутренние негликозилированные белки, от донора аттенуации. Штамм В/60/Брисбен/08/83 ареактогенен для взрослых и для детей при интраназальном введении. Вакцинный штамм вируса гриппа В/60/Брисбен/08/83 по показателям реактогенности соответствует требованиям, предъявляемым Фармакопейной статьей ФСП 42-0504-4097-04 к вакцинным штаммам для живой сухой гриппозной аллантоисной вакцины для интраназального применения. 4 табл.