METHOD FOR PRODUCING ERYTHROCYTIC ANTIGEN FOR SERUM DIAGNOSTICS OF BRUCELLOSIS

FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: substance of the invention involves the method for producing an erythrocytic antigen for indirect hemagglutination test (IHT), by preparing formalinised erythrocytes to be antigen-pulsed macrophage; after cultivation, the bacterial mass in amount 50-60 billion microbial...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: JUSUPOV OMAR JUSUPOVICH, SHUMILOV KONSTANTIN VASIL'EVICH, KHAIROV SAJGIDTAGA GADZHIEVICH, KABAKHOVA PATIMAT MAGOMEDOVNA, DUGRICHILOVA MADINA OMAROVNA, SKLJAROV OLEG DMITRIEVICH, RAMAZANOVA DZHAVGARAT MAGOMEDOVNA, KLIMANOV ARKADIJ IVANOVICH
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: substance of the invention involves the method for producing an erythrocytic antigen for indirect hemagglutination test (IHT), by preparing formalinised erythrocytes to be antigen-pulsed macrophage; after cultivation, the bacterial mass in amount 50-60 billion microbial cells in 1 ml is inactivated by processing by 2% concentrated secondary sodium alkyl sulfate detergent at 0.75-10 ml of the antigen in 1 ml of a 10% of an erythrocyte suspension and kept for 2 hours at 45C. ^ EFFECT: improved specificity of a diagnosticum. ^ 1 ex, 3 tbl Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к получению эритроцитарного антигена для серологической диагностики бруцеллеза. Сущность изобретения включает способ получения эритроцитарного антигена для реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) посредством приготовления формалинизированных эритроцитов, с их последующей сенсибилизацией антигеном, при том, что после выращивания бактериальную массу в количестве 50-60 млрд микробных клеток в 1 мл инактивируют обработкой 2%-ной концентрацией детергента вторичного алкилсульфата натрия, из расчета 0,75-10 мл антигена на 1 мл 10%-ной взвеси эритроцитов и выдерживают в течение 2 часов при 45°С. Преимущество изобретения заключается в повышении специфичности диагностикума. 3 табл.