PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS mGluR5 ANTAGONISTS

FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to novel pyrazine-2-carboxamide derivatives of general ^ formula , where R1 denote a 5- or 6-member ring, having a formula given in claim 1, R2 denotes H or C1-C7-alkyl; R3 denotes phenyl, pyridinyl or pyrimidinyl, possibly substituted with the following substitutes: Cl, F or Br; R4 denotes H, CI, F, Br, CF3 or C1-C7-alkyl; R5 denotes C1-C7-alkyl; as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Disclosed compounds are metabotropic glutamate receptor (mGLUR 5) antagonists. The invention also pertains to a medicinal agent based on disclosed compounds. ^ EFFECT: improved method. ^ 17 cl, 23 ex Данное изобретение относится к новым производным пиразин 2-карбоксамида общей формулы (I), где R1 представляет собой 5- или 6-членный цикл, имеющий формулы, опреденные в п.1 формулы изобретения, R2 представляет собой Н или С1-С7-алкил; R3 представляет собой фенил, пиридинил или пиримидинил, которые возможно замещены следующими заместителями: Cl, F или Br; R4 представляет собой Н, Cl, F, Br, CF3 или С1-С7-алкил; R5 представляет собой С1-С7-алкил, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Предложенные соединения являются антагонистами метаботропных глутаматных рецепторов (mGluR5). Объектом изобретения также является лекарственное средство на основе предложенных соединений. 2 н. и 15 з.п. ф-лы.