D-CYCLOSERIN-BASED MEDICATION OF PLOLONGED ACTION WITH DOSED RELEASE IN TARGET ORGANS FOR TREATMENT OF RESISTANT FORMS OF TUBERCULOSIS
FIELD: medicine, pharmaceutics. ^ SUBSTANCE: invention relates to field of pharmacology and medicine, namely to new generation of antimicrobial D-cycloserin-based medications of regulated action. Described is medication of anti-microbial action with prolonged release into target organs, characterise...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: medicine, pharmaceutics. ^ SUBSTANCE: invention relates to field of pharmacology and medicine, namely to new generation of antimicrobial D-cycloserin-based medications of regulated action. Described is medication of anti-microbial action with prolonged release into target organs, characterised in that it represents stable nanoparticles and includes D-cycloserin, PLGA 50/50, D-mannit and polyvinyl alcohol, with the following component ratio, wt %: D-cycloserin from 1 to 15; PLGA 50/50 from 20 to 40; D-mannit from 5 to 40; polyvinyl alcohol from 5 to 15. Described medication has considerably lower neurotoxicity and is able to produce bactericidal effect with respect to Mycobacterium tuberculosis, without producing toxic effect and possessing high therapeutic efficiency. ^ EFFECT: application of elaborated medication allows to achieve highly selective dosed release of active substance into target organs-cells (macrophages). ^ 5 ex, 1 tbl
Изобретение относится к области фармакологии и медицины, а именно к новому поколению противомикробных средств регулируемого действия на основе D-циклосерина. Раскрывается лекарственное средство противомикробного действия с пролонгированным высвобождением в органы-мишени, отличающееся тем, что представляет собой стабильные наночастицы и включает D-циклосерин, ПЛГА 50/50, D-Маннит и поливиниловый спирт, при следующем соотношении компонентов, в мас.%: D-циклосерин от 1 до 15; ПЛГА 50/50 от 20 до 40; D-Маннит от 5 до 40; поливиниловый спирт от 5 до 15. Описанное лекарственное средство обладает значительно меньшей нейротоксичностью и способно длительно оказывать бактерицидное действие в отношении Mycobacterium tuberculosis, не оказывая токсического действия и обладая высокой терапевтической эффективностью. Применение разработанного лекарственного средства позволяет достичь высокоселективного дозированного высвобождения активной субстанции в органы-клетки мишени (макрофаги). 1 табл. |
---|