3-(HETEROARYLOXY)-2-ALKYL-1-AZABICYCLOALKYL DERIVATIVES AS LIGANDS OF ALPHA-7-nAChR (NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS), MEANT FOR TREATING CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES

FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to novel compounds of formula I , in which A denotes hydrogen, B denotes methyl or B is in a trans-position relative oxygen; X denotes CH2; Y denotes a group of formula , , , ^ , or ; ^ , in which the left-hand bond is to an oxygen atom, and the right-hand bond is to the group R; R denotes 5-indolyl; in form of a free base or an acid addition salt. The invention also relates to a pharmaceutical composition, to use of compounds in any of claims 1-7, to a method of preventing and treating psychiatric and neurodegenerative disorders in a person, as well as a method of treating and preventing diseases or pathological condition in which 7 nAChR activation plays a role. ^ EFFECT: obtaining novel biologically active compounds having 7 nAChR agonist activity. ^ 16 cl, 4 ex Изобретение относится к новым соединениям формулы I ! ! в которой А обозначает водород, В обозначает метил и В находится в транс-положении по отношению к кислороду; X обозначает СН2; Y обозначает группу формулы ! , , , ! , или ; ! в которой левая связь присоединена к атому кислорода, а правая связь присоединена к группе R; R обозначает 5-индолил; в форме свободного основания или соли присоединения с кислотой. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, к применению соединений по любому из п.п.1-7, к способу предупреждения и лечения психических и нейродегенеративных нарушений у субъекта, а также к способу лечения или предупреждения заболевания или патологического состояния, в котором играет роль активация α7 nAChR или он участвует. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих агонистической активностью в отношении α7 nAChR. 7 н. и 9 з.п. ф-лы.