METHOD OF DETERMINING FRACTIONS OF BLOOD LIPOPROTEINS IN PATIENTS WITH CORONARY HEART DISEASE

FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: method of separating into fractions of blood lipoproteins (LP) in patients with coronary heart disease (CHD) by means of electrophoresis in agarose gel includes processing of patient's blood serum for 1 hour in darkness at 40C with solution of sudan B dye, addition...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: KANSKAJA NATAL'JA VIKTOROVNA, PICHUGIN VLADIMIR FEDOROVICH, RESHETNIKOV VADIM IGOREVICH, FEDOROVA NINA ALEKSANDROVNA, CHERNOV ALEKSANDR STEPANOVICH, KANSKIJ ALEKSANDR VIKTOROVICH, POZDNJAKOVA IRINA ANATOL'EVNA, SPIRINA LJUDMILA VIKTOROVNA
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: method of separating into fractions of blood lipoproteins (LP) in patients with coronary heart disease (CHD) by means of electrophoresis in agarose gel includes processing of patient's blood serum for 1 hour in darkness at 40C with solution of sudan B dye, addition of agarose solution, introduction of heated to 55C mixture into agarose gel hole with volume 4ù20ù10 mm, further fixation of electrophoregrams, their drying and densitometrying, 0.1 ml of 0.1% solution of triton X-100 being additionally added to 0.3 ml of patient's blood serum sample and incubated for 15 min at 20C, mixture is mixed by shaking 120 times per one minute. ^ EFFECT: increase of sensitivity and accuracy of determining minor fractions of lipoproteins in agarose gel. ^ 1 ex, 3 dwg Способ относится к медицине, в частности к лабораторному методу исследования. Способ разделения на фракции липопротеинов (ЛП) крови у больных ишемической болезнью сердца (ИБС) с помощью электрофореза в геле агарозы включает обработку сыворотки крови пациента в течение 1 ч в темноте при 40°С раствором красителя Судана Б, добавление раствора агарозы, внесение прогретой до 55°С смеси в лунку геля агарозы объемом 4×20×10 мм, последующую фиксацию электрофореграмм, их высушивание и денситометрирование, при этом к 0,3 мл пробы сыворотки крови пациента дополнительно добавляют 0,1 мл 0,1% раствора тритона Х-100 и инкубируют 15 мин при 20°С, перемешивают смесь методом встряхивания 120 раз в 1 минуту. Использование способа позволяет повысить чувствительность и точность определения минорных фракций липопротеинов в геле агарозы. 3 ил.