METHOD OF OBTAINING HIGH-PURITY MELOXICAM AND MELOXICAM POTASSIUM SALT
FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: invention refers to methods for producing 4-hydroxy-2-methyl-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-2H-1,2-benzotiazin-3-carboxamides-1,1-dioxide (meloxicam) of formula of a high degree purity. In one of the ways potassium salt monohydrate of meloxicam of formula is dissolved, which...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: medicine. ^ SUBSTANCE: invention refers to methods for producing 4-hydroxy-2-methyl-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-2H-1,2-benzotiazin-3-carboxamides-1,1-dioxide (meloxicam) of formula of a high degree purity. In one of the ways potassium salt monohydrate of meloxicam of formula is dissolved, which is produced by interaction of meloxicam formula (II) with potassium hydroxide or potassium carbonate dissolved in water or in a mixture of water and organic solvent and, if desired, crystallisation of this monohydrate potassium salt of meloxicam of formula (I) in water or in a mixture of water and organic solvent, insoluble impurities are removed and the resulting solution is processed with organic or inorganic acid and crystallise meloxicam. The invention also refers to potassium salt monohydrate of meloxicam of formula (I) and method of its production, as well as to anti-inflammatory pharmaceutical composition based on it. ^ EFFECT: improvement of composition efficacy. ^ 18 cl, 4 ex
Настоящее изобретение относится к способам получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II) высокой степени чистоты. В одном из способов растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I), который получают путем взаимодействия мелоксикама формулы (II) с гидроксидом калия или карбонатом калия, растворенным в воде или в смеси воды и органического растворителя, и, если желательно, кристаллизации указанного моногидрата калиевой соли мелоксикама формулы (I), в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам. ! ! Изобретение также относится к моногидрату калиевой соли мелоксикама формулы (I) и способу его получения, а также к противовоспалительной фармацевтической композиции на его основе. 6 н. и 12 з.п. ф-лы. |
---|