MODIFIED ANTAGONIST OF RECEPTOR IL-4 AND PURIFIED POLYNUCLEOTIDE INTENDED FOR ITS PRODUCTION

FIELD: biotechnologies. ^ SUBSTANCE: in modified molecule IL-4RA, which inhibits mediated IL-4 and IL-13 activity, amino-acid remains 37, 38 or 104 represent cysteine. Polynucleotide, which codes specified antagonist, in composition of expression vector, is used to transform host cell and produce IL...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: PEHN KLARK, JUNG STEFANI L, VONG TERESA MO-FAN, GRIV DZHEFFRI MAJKL, ROKZNJAK STIV, LONGFRE MALINDA, TOMKINSON EHDRIAN
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: biotechnologies. ^ SUBSTANCE: in modified molecule IL-4RA, which inhibits mediated IL-4 and IL-13 activity, amino-acid remains 37, 38 or 104 represent cysteine. Polynucleotide, which codes specified antagonist, in composition of expression vector, is used to transform host cell and produce IL-4RA. Produced molecule IL-4RA is PEGylated and used to eliminate abnormalities that are related to high activity of IL-4 and IL-13. ^ EFFECT: invention makes it possible to produce antagonist with longer period of half-decay compared to non-modified IL-4RA. ^ 17 cl, 1 dwg, 7 tbl, 7 ex Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению модифицированного антагониста рецептора мутеина IL-4 (IL-4RA), и может быть использовано для лечения заболеваний дыхательных путей, таких как астма, эмфизема или хронический бронхит. В модифицированной молекуле IL-4RA, которая ингибирует опосредованную IL-4 и IL-13 активность, аминокислотные остатки 37, 38 или 104 представляют собой цистеин. Полинуклеотидом, кодирующим указанный антагонист, в составе вектора экспрессии трансформируют клетку-хозяина и получают IL-4RA. Полученную молекулу IL-4RA ПЭГилируют и используют для устранения нарушений, связанных с повышенной активностью IL-4 и IL-13. Изобретение позволяет получить антагонист с более длительным периодом полураспада по сравнению с немодифицированным IL-4RA. 8 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл.