INDOLE DERIVATIVES CONTAINING ACETYLENE GROUP AS PPAR ACTIVATORS

FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to novel indole derivatives of formula I: , where: R1 is H, C1-7alkyl; R2 and R3 independently represent H, C1-7alkyl; R4 and R5 independently represent H, C1-7alkyl, and one of R6, R7, R8 and R9 independently represents , where: X is O, NR13, (CH2)PN...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: AKKERMANN ZHAN, GRETER UVE, KUN BERND, MEJER MARKUS, MEHRKI KHANS-PETER, EHBI IOGANNES, BINDZHELI AL'FRED
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to novel indole derivatives of formula I: , where: R1 is H, C1-7alkyl; R2 and R3 independently represent H, C1-7alkyl; R4 and R5 independently represent H, C1-7alkyl, and one of R6, R7, R8 and R9 independently represents , where: X is O, NR13, (CH2)PNR13CO and (CH2)PCONR13; R13 is H, C1-7alkyl; R10 is C1-7alkyl; R11 is H, C1-7alkyl; R12 is phenyl optionally mono- or multiple-substituted with CF3, lower alkoxy group, lower alkyl, lower fluoroalkyl, lower fluoroalkoxy group, m, o, p equals 0, 1, 2; n equals 0, 1, 2, 3 and the sum of m, n and o ranges from 1 to 5; or their pharmaceutically acceptable salts. ^ EFFECT: formula I compounds have bonding activity with PPAR receptor. ^ 25 cl, 7 dwg, 1 tbl, 22 ex Изобретение относится к новым производным индола формулы I ! ! где R1 означает Н, С1-7алкил; R2, R3 независимо друг от друга означают Н, С1-7алкил; R4, R5 независимо друг от друга означают Н, С1-7алкил; R6, R7, R8 и R9 независимо друг от друга означают Н, С1-7алкил, а один из R6, R7, R8 и R9 обязательно обозначает ! ! где Х означает О, NR13, (CH2)pNR13CO и (CH2)pCONR13; R13 означает Н, С1-7алкил; R10 означает С1-7алкил; R11 означает Н, С1-7алкил; R12 означает фенил, необязательно моно- или многократно замещенный CF3, низшей алкоксигруппой, низшим алкилом, низшим фторалкилом, низшим фторалкоксигруппой; m, o, p равны 0, 1, 2; n равно 0, 1, 2, 3 и сумма m, n и o составляет от 1 до 5, и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения I обладают активностью связывания с PPAR рецептором. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 табл.