NAPHTHALENE DERIVATIVES SUITABLE FOR USE AS LIGANDS OF HISTAMINE 3 RECEPTORS

FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to novel naphthalene derivatives of general formula I , as well as to their pharmaceutically acceptable salts, which can be used for treating and/or preventing diseases associated with H-3 receptor modulation. In formula I, R1 is selected from hydroge...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: GATTI-MARKARTUR SIL'VIJA, ROSH OLIV'E, RODRIGES-SARM'ENTO ROSA-MARIJA, RAAB ZUZANNE, KHERTEL' KORNELIJA, NETTEKOVEN MATTIAS GENRIKH, SHULER FRANTS, PLANSHE ZHAN-MARK
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to novel naphthalene derivatives of general formula I , as well as to their pharmaceutically acceptable salts, which can be used for treating and/or preventing diseases associated with H-3 receptor modulation. In formula I, R1 is selected from hydrogen, lower alkyl, phenyl, phenyl-lower alkyl and lower alkoxyalkyl; R2 is selected from hydrogen, lower alkyl, C3-C7-cycloalkyl, lower alkoxyalkyl or lower alkylsuphanylalkyl (all values of R1 and R2 are given in the formula of inventions); or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are bonded form a 4-7-member saturated or partially unsaturated heterocyclic ring which can contain one more heteroatom selected from nitrogen, oxygen and sulphur atoms, where the said heterocyclic ring can be unsubstituted or substituted with 1-2 groups, or can be condensed with an unsubstituted phenyl ring; A is selected from (values of R3-R7, R9, R10, X, m, n, t, p, q and s are given in the formula of invention). Invention also pertains to a pharmaceutical composition containing formula I compounds. ^ EFFECT: increased effectiveness of application. ^ 30 cl, 2 tbl, 188 ex Изобретение относится к новым производным нафталина формулы I , а также к их фармацевтически приемлемым солям, которые могут найти применение для лечения и/или профилактики заболеваний, связанных с модулированием Н-3 рецепторов. В формуле I R1 выбран из водорода, низшего алкила, фенила, фенила-низшего алкила и низшего алкоксиалкила; R2 выбран из водорода, низшего алкила, С3-С7-циклоалкила, низшего алкоксиалкила или низшего алкилсульфанилалкила (все значения R1 и R2 приведены в формуле изобретения); или R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членное насыщенное или частично ненасыщенное гетероциклическое кольцо, которое может содержать еще один гетероатом, выбранный из атомов азота, кислорода и серы, где указанное гетероциклическое кольцо может быть незамещенным или замещенным 1-2 группами, либо оно может быть конденсировано с незамещенным фенильным кольцом; ! А выбран из ! или ! (значения R3-R7, R9, R10, X, m, n, t, p, q и s приведены в формуле изобретения). Изобретение относится также к фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы I. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 2 табл.