METHOD OF IDENTIFYING TRANSGENIC DNA SEQUENCES IN PLANT MATERIAL AND PRODUCTS BASED ON PLANT MATERIAL

FIELD: chemistry; biochemistry. ^ SUBSTANCE: DNA of plant material or products based on plant material is analysed through PCR using specific primers and fluorescent-labeled probes, complementary DNA sequences. Analysis results are recorded using a fluorescent PCR detector, where amplification products are detected in closed amplification vials. This prevents the need to move the amplification products into biochip cells after PCR, completely avoids contamination of reagents and equipment with PCR products and avoids obtaining erroneous analysis results. Vials which are prepared beforehand with a sealed paraffin mixture for amplification are stored for a long time at room temperature, which enables their use as part of ready diagnosis sets. If necessary, additional sets of primers and fluorescent-labeled probes can be used for analysing a wide range of transgenic DNA sequences used in engineering transgenic plants. ^ EFFECT: possibility of analysing a wide range of transgenic DNA sequences used in engineering transgenic plants. ^ 1 tbl ДНК растительного материала или продуктов на его основе анализируют посредством ПЦР с использованием специфических праймеров и флуоресцентномеченых зондов, комплементарных последовательностям ДНК. Результаты анализа регистрируют с помощью флуоресцентного ПЦР-детектора, причем детекцию продуктов амплификации проводят в закрытых амплификационных пробирках. Это избавляет от необходимости переносить амплификат после проведения ПЦР в ячейки биочипов, а также полностью исключает возможность загрязнения реактивов и оборудования продуктами ПЦР, предотвращая получение ложных результатов анализа. Заранее подготовленные пробирки с запечатанной парафином смесью для амплификации хранятся длительное время при комнатной температуре, что позволяет использовать их в составе готовых диагностических наборов. При необходимости возможно использование дополнительных наборов праймеров и флуоресцентномеченых зондов для исследования более широкого спектра трансгенных последовательностей ДНК, применяемых при создании трансгенных растений. 1 табл.