METHOD OF DIFFERENTIATING BACTERIA STRAINS ACCORDING TO RIBOSOMAL RNA GENE

FIELD: chemistry; biochemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to genetic engineering, particularly to molecular-genetic typing strains of infectious agents. DNA of Mycoplasma hominis bacteria is isolated. Part of the gene is amplified through a polymerase chain reaction with simultaneous introducti...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: GERASIMOVA NINA MIKHAJLOVNA, KUZNETSOVA JULIJA NIKOLAEVNA, SERGEEV ALEKSANDR GRIGOR'EVICH, EVSTIGNEEVA NATAL'JA PETROVNA, REZAJKIN ALEKSEJ VASIL'EVICH
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemistry; biochemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to genetic engineering, particularly to molecular-genetic typing strains of infectious agents. DNA of Mycoplasma hominis bacteria is isolated. Part of the gene is amplified through a polymerase chain reaction with simultaneous introduction of primers with subsequent electrophoresis of the obtained DNA fragments in agarose gel. Presence of TåÆC mutation on position 179 of the gene which codes the 16S subunit of rRNA is determined by comparing amplification products with a control DNA sample. The selected primers have high specificity of reacting with template DNA, which enables amplification of part of the gene without restriction analysis. ^ EFFECT: method enables rapid and accurate differentiation of Mycoplasma hominis bacteria strains which have different virulence degree. ^ 1 ex Изобретение относится к области генной инженерии, в частности к молекулярно-генетическому типированию штаммов возбудителей инфекционных заболеваний. Выделяют ДНК бактерии Mycoplasma hominis. Проводят амплификацию участка гена методом полимеразной цепной реакции с одновременным введением праймеров с последующим электрофорезом полученных фрагментов ДНК в агарозном геле. Определяют наличие мутации Т→С в позиции 179 гена, кодирующего 16S субъединицу рРНК путем сравнения продуктов амплификации с контрольным образцом ДНК. Подобранные праймеры обладают высокой специфичностью взаимодействия с матричной ДНК, что позволяет проводить амплификацию участка гена без использования рестрикционного анализа. Способ позволяет быстро и точно дифференцировать штаммы бактерий Mycoplasma hominis, обладающие разной степенью вирулентности.