NEW GLUCITOL DERIVATIVE, PRODRUG AND SALT AND THERAPEUTIC AGENT CONTAINING THEM FOR DIABETES TREATMENT

FIELD: medicine, pharmaceutics. ^ SUBSTANCE: invention concerns a new glucitol derivative of formula (I): wherein m represents an integer chosen from 1-3; each R1, R2, R3 and R4 are independently choose from hydrogen atom and benzyl groups; Ar1 represents a naphthyl group which can be substituted by one or more substitutes chosen from the group, consisting of C1-C6alkyl group or halogen atom; A represents 5-7-members aromatic heterocyclic group containing one or more heteroatoms independently chosen from oxygen atom and sulphur atom which can form a condensed cycle with an aromatic carbocycle or an aromatic heterocycle where A can be substituted by one or more Rb provided when A is a benzocondensed cycle containing two or more rings, the group -(CH2)m- is connected with a heterocycle in A; Each Rb is independently chosen from C1-C6alkyl group, halogen atom and C1-C6-alkoxy group; or to their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are used as a Na+ cotransport inhibitor and exhibits ability to reduce blood sugar level. ^ EFFECT: invention covers a pharmaceutical composition based on these compounds and to the method for treatment and prevention of such diseases associated with hyperglycemia, as diabetes, diabetes complications and obesity. ^ 12 cl, 4 tbl, 5 ex Изобретение относится к новому производному глюцитола формулы (I) ! ! в которой m представляет собой целое число, выбранное из 1-3; каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо выбирают из атома водорода и бензильной группы; Ar1 представляет собой нафтильную группу, которая может быть замещена одним или более заместителем, выбранным из группы, состоящей из C1-С6 алкильной группы или атома галогена; А представляет собой 5-7-членную ароматическую гетероциклическую группу, содержащую один или более гетероатомов, независимо выбранных из атома кислорода и атома серы, которая может образовывать конденсированный цикл с ароматическим карбоциклом или ароматическим гетероциклом, где А может быть замещена одним или более Rb, при условии, что, когда А является бензоконденсированным циклом, содержащим два или более колец, группа -(СН2)m- связана с гетероциклом в А; каждый из Rb независимо выбирают из C1-C6 алкильной группы, атома галогена и C1-С6-алкокси группы; или их фармацевтически приемлемым солям. Эти соединения используются в качестве ингибитора котраспортера Na+ и обладают способностью снижать уровень сахара в крови. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе этих соединений, сп